(S)-4-(1-((5-chloro-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl)amino)ethyl)-2-fluorobenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-(1-((5-chloro-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl)amino)ethyl)-2-fluorobenzaldehyde
• 英文别名: 4-[(1S)-1-[[5-chloro-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl]amino]ethyl]-2-fluorobenzaldehyde
• 化学式: C₁₇H₁₆ClFN₄O₂
• 分子量: 362.791
• InChiKey: YNLASGFYIFVVNK-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-4-氨基哌啶 、 (S)-4-(1-((5-chloro-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl)amino)ethyl)-2-fluorobenzaldehyde 在 溶剂黄146 、 (5-ethyl-2-methylpyridin-1-ium-1-yl)trihydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (S)-1-(2-((1-(4-((4-amino-4-methylpiperidin-1-yl)methyl)-3-fluorophenyl)ethyl)amino)-5-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(2-(ETHYLAMINO)PYRIMIDIN-4-YL)PYRROLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH
  [FR] 1-(2-(ÉTHYLAMINO)PYRIMIDIN-4-YL)PYRROLIDIN-2-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DU MUTANT IDH

  摘要：

  该发明涉及一种化合物(I)的公式：(I)或其药学上可接受的盐，其中R1a-R1f，R2，R3和R4如本文所述。该发明还涉及含有化合物(I)的组合物，以及利用这些化合物抑制具有新型活性的突变IDH蛋白。该发明还涉及利用化合物(I)治疗与这些突变IDH蛋白相关的疾病或疾病，包括但不限于细胞增殖异常，如癌症。

  公开号：

  WO2014147586A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(1-aminoethyl)-2-fluorobenzoic acid 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.92h， 生成 (S)-4-(1-((5-chloro-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl)amino)ethyl)-2-fluorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(2-(ETHYLAMINO)PYRIMIDIN-4-YL)PYRROLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH
  [FR] 1-(2-(ÉTHYLAMINO)PYRIMIDIN-4-YL)PYRROLIDIN-2-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DU MUTANT IDH

  摘要：

  该发明涉及一种化合物(I)的公式：(I)或其药学上可接受的盐，其中R1a-R1f，R2，R3和R4如本文所述。该发明还涉及含有化合物(I)的组合物，以及利用这些化合物抑制具有新型活性的突变IDH蛋白。该发明还涉及利用化合物(I)治疗与这些突变IDH蛋白相关的疾病或疾病，包括但不限于细胞增殖异常，如癌症。

  公开号：

  WO2014147586A1

文献信息

• [EN] 1-(2-(ETHYLAMINO)PYRIMIDIN-4-YL)PYRROLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH<br/>[FR] 1-(2-(ÉTHYLAMINO)PYRIMIDIN-4-YL)PYRROLIDIN-2-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DU MUTANT IDH
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014147586A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention is directed to a formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1a–R1f, R2, R3 and R4 are described herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formula (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  该发明涉及一种化合物(I)的公式：(I)或其药学上可接受的盐，其中R1a-R1f，R2，R3和R4如本文所述。该发明还涉及含有化合物(I)的组合物，以及利用这些化合物抑制具有新型活性的突变IDH蛋白。该发明还涉及利用化合物(I)治疗与这些突变IDH蛋白相关的疾病或疾病，包括但不限于细胞增殖异常，如癌症。