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4-((10-bromodecyl)oxy)benzaldehyde | 143773-73-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((10-bromodecyl)oxy)benzaldehyde
英文别名
4-(10-Bromodecyloxy)benzaldehyde;4-(10-bromodecoxy)benzaldehyde
4-((10-bromodecyl)oxy)benzaldehyde化学式
CAS
143773-73-3
化学式
C17H25BrO2
mdl
——
分子量
341.288
InChiKey
PFKKQMUJZRUCSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    434.3±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-((10-bromodecyl)oxy)benzaldehyde三氟乙酸 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 1-[10'-{4''-(1''',3''',5''',7'''-tetramethyl-4''',4'''-difluoro-4'''-bora-3a''',4a'''-diaza-s-indacen-8'''yl)phenoxy}decyl]imidazole
    参考文献:
    名称:
    A Novel System of Self-Reproducing Giant Vesicles
    摘要:
    Novel self-reproducing giant vesicles, consisting of a vesicular amphiphile with an imine group in its hydrophobic chain, were constructed. This vesicular amphiphile, the product of a dehydrocondensation reaction between amphiphilic aldehyde and a lipophilic aniline derivative, could be prepared within the giant vesicles. When a protected form of the aldehyde precursor was added to a suspension of giant vesicles containing the lipophilic aniline precursor and a catalyst, dehydrocondensation between the two precursors took place inside the vesicles and produced the same amphiphile as the one which constitutes the original vesicle. The newly formed amphiphiles self-assembled in the inner water pool to form small vesicles, which were eventually extruded through the outer layer of the original vesicle to the bulk water. Accordingly, this kinetic system can be designated as a self-reproducing system of giant vesicles.
    DOI:
    10.1021/ja029379a
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯甲醛1,10-二溴癸烷potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 12.0h, 以76%的产率得到4-((10-bromodecyl)oxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    一种新型选择性线粒体靶向姜黄素类似物,在胶质瘤细胞中具有显着的细胞毒性
    摘要:
    天然存在的多酚姜黄素 ( 4 ) 或去甲氧基姜黄素 ( 5 ) 及其合成衍生物显示出有希望的抗癌活性。然而,它们的进一步发展受到生物利用度低和选择性差的限制。因此,在本研究中,通过将三苯基膦部分与去甲氧基姜黄素的酚羟基结合以提高其生物利用度和治疗效果,制备了线粒体靶向化合物14 (DMC-TPP)。在体外DMC-TPP的生物的实验表明,与它的父化合物相比,它不仅显示更高的细胞毒性5,而且还表现出优越的线粒体积累能力。胶质瘤细胞对 DMC-TPP 更敏感,抑制 U251 细胞增殖,IC 50为 0.42  μ M。机制研究表明,DMC-TPP 触发线粒体依赖性细胞凋亡,由 caspase 激活引起,产生活性氧(ROS) 和线粒体膜电位 (MMP) 降低。此外,DMC-TPP 有效抑制细胞硫氧还蛋白还原酶,这有助于其细胞毒性。值得注意的是,DMC-TPP 在人神经胶质瘤癌症的小鼠异种移植模型中
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2021.113528
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文献信息

  • BENT-CORE LC DECORATED GOLD NANOCLUSTERS
    申请人:Hegmann Torsten
    公开号:US20110062385A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    Novel thiol-terminated bent-core liquid crystals (LCs) are used to decorate gold nanoparticles. Thioacetate or xanthate/xanthogenate functional groups are used to effect the attachment of the LCs to the gold nanoparticles. Such bent-core decorated nanoparticles may be dissolved in bent-core liquid crystal host media to provide polarizable systems which respond quickly to applied electric fields and exhibit other interesting and useful optical and electro-optic behaviour.
    新型硫醇端基的弯曲核液晶(LCs)被用来装饰金纳米颗粒。硫乙酸酯或黄酮/黄原酸酯官能团被用来将液晶连接到金纳米颗粒上。这种弯曲核装饰的纳米颗粒可以溶解在弯曲核液晶基质中,提供极化系统,对施加的电场快速响应,并展现其他有趣和有用的光学和电光行为。
  • Synthesis and comparative studies of phase transition behaviour of new dimeric liquid crystals consisting of dimethyluracil and biphenyl cores
    作者:Mohammad AbdulKarim-Talaq、H.T. Srinivasa、Ha Sie-Tiong、S. Hariprasad、Yeap Guan-Yeow
    DOI:10.1016/j.molliq.2016.04.025
    日期:2016.7
    A new homologous series of mesogens containing 6-amino-1,3-dimethyluracil moiety have been synthesized. The structures of the compounds were characterised by elemental analysis, FT-IR, 1H and 13C NMR spectroscopic techniques. Their mesomorphic properties were studied by polarising optical microscopy attached to a heating stage. Microscopy data were supported with transition temperatures and enthalpy
    已经合成了包含6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶部分的新的同源的介晶系列。化合物的结构通过元素分析,FT-IR,1 H和13 C NMR光谱技术表征。通过连接到加热台的偏振光学显微镜研究了它们的介晶性质。从差示扫描量热分析获得的转变温度和焓变值支持了显微镜数据。研究表明,化合物的介晶性质取决于烷氧基间隔基的长度。具有较短烷氧基-间隔链(n = 6)的化合物4a-f表现出近晶A相,而化合物4g-r 烷氧基-间隔链(n = 8或10)显示向列相。
  • A highly efficient artificial light-harvesting system with two-step sequential energy transfer based on supramolecular self-assembly
    作者:Guangping Sun、Weirui Qian、Jianmin Jiao、Tingting Han、Yukun Shi、Xiao-Yu Hu、Leyong Wang
    DOI:10.1039/d0ta03169k
    日期:——
    A highly efficient artificial light-harvesting system (ALHS) in the aqueous phase with a two-step sequential energy transfer process has been successfully constructed based on the host–guest interaction between a water-soluble pillar[5]arene (WP5) and a bola-type bis(4-phenyl)acrylonitrile derivative (BPT), as well as two different hydrophobic fluorescent dyes (4,7-bis(thien-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole
    基于水溶性支柱[5]芳烃(WP5)与主链-客体之间的相互作用,成功构建了具有两步顺序能量转移过程的高效水相人工捕光系统(ALHS)硼酸型双(4-苯基)丙烯腈衍生物(BPT),以及两种不同的疏水性荧光染料(4,7-双(thien-2-yl)-2,1,3-苯并噻二唑(DBT)和尼罗红(NiR))。所制造的ALHS示出了具有350高供体/受体比超高天线效应(47.8用于第一步和20.1用于第二步骤):1.应该注意的是所得到的WP5 ⊃ BPT超分子纳米颗粒具有增强的聚合诱导的发射(AIE)作用,并能用作一个理想的供体,以实现从能量转移的第一步WP5 ⊃ BPT组件DBT。此外,通过在自然顺序能量转移的启发,的NiR小心地选择作为第二受主来制造基于所述的有效两步顺序捕光系统WP5 ⊃ BPT - DBT -的NiR组件,对于两步顺序的能量转移过程,其FRET效率分别为60.9%和89.4%。值得注
  • 一类具有光稳定性能的聚集诱导发光材料的制备
    申请人:天集化工助剂(沧州)有限公司
    公开号:CN109336872A
    公开(公告)日:2019-02-15
    本发明公开了一类具有聚集诱导发光(AIE)性能的受阻胺光稳定剂及其合成方法。所述受阻胺光稳定剂是由包括使AIE型吡喃酮衍生物与受阻胺反应的步骤制备;所获得的受阻胺光稳定剂不仅具有良好的光稳定性能,而且具有聚集诱导发光性能以及压致变色等性能。
  • Rhodium(<scp>ii</scp>) catalyzed synthesis of macrocycles incorporating oxindole via O–H/N–H insertion reactions
    作者:Sengodagounder Muthusamy、Thangaraju Karikalan
    DOI:10.1039/c4ob01671h
    日期:——
    an oxindole unit were synthesized in good yield via rhodium(II) acetate dimer catalyzed intramolecular O–H/N–H insertion reactions. Interestingly, synthesis of C2-symmetric macrocycles in moderate yield was also demonstrated via head to tail dimerization involving double intermolecular O–H insertion when the spacer length was decreased. The synthesis of chiral macrocycles was also delineated. This study
    通过乙酸铑(II)二聚体催化的分子内OH / N-H插入反应,可以高收率合成各种结合有吲哚单元的10到29元的氧杂氮杂大环。有趣的是,当间隔区长度减小时,通过头到尾二聚作用也涉及到了双分子间OH插入,从而证明了C 2对称大环化合物以中等产率合成。还描述了手性大环的合成。这项研究揭示了间隔物长度对与远程羟基/氨基的分子间或分子内插入反应的影响。
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