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tert-butyl 2-(allyloxy)acetate | 85428-58-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-(allyloxy)acetate
英文别名
tert-butyl 2-prop-2-enoxyacetate
tert-butyl 2-(allyloxy)acetate化学式
CAS
85428-58-6
化学式
C9H16O3
mdl
——
分子量
172.224
InChiKey
WYTYTWKZQAWEMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    213.8±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2-(allyloxy)acetate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以100%的产率得到2-烯丙氧基-乙酸
    参考文献:
    名称:
    BACE INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供了式I的BACE抑制剂:使用它们的方法、中间体以及它们的制备方法。
    公开号:
    US20110009395A1
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酸叔丁酯烯丙醇四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以99%的产率得到tert-butyl 2-(allyloxy)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-AMINO-7A-PHENYL-3,4,4A,5,7,7A-HEXAHYDROFURO[3,4-B]PYRIDINES AS BACE1 INHIBITORS
    [FR] 2-AMINO-7A-PHÉNYL-3,4,4A,5,7,7A-HEXAHYDROFURO[3,4-B]PYRIDINES COMME INHIBITEURS DE BACE1
    摘要:
    公式(I)的化合物被提供,这些化合物是BACE1的抑制剂。
    公开号:
    WO2017025565A1
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文献信息

  • Transition-metal-catalyzed reaction of diazocompounds, efficient synthesis of functionalized ethers by carbene insertion into the hydroxylic bond of alcohols
    作者:A.F. Noels、A. Demonceau、N. Petiniot、A.J. Hubert、Ph. Teyssié
    DOI:10.1016/0040-4020(82)80031-8
    日期:——
    An Efficient catalytic synthesis of unsaturated ethers by carbene insertion (with diazoesters as carbene precursors) into the OH bond of unsaturated alcohols is reported. The regioselectivity for the OH insertion is high. However, depending on the catalyst counter-ions and the diazoester alkoxy group, addition to the unsaturated centre can be promoted to some extent, yielding then cyclopropyl and cyclopropenyl
    据报道,通过将卡宾(以重氮酸酯作为卡宾的前体)插入不饱和醇的OH键,可以有效地催化合成不饱和醚。OH插入的区域选择性高。然而,取决于催化剂的抗衡离子和重氮酯烷氧基,可以在一定程度上促进向不饱和中心的加成,然后得到环丙基和环丙烯基甲醇。讨论了反应的机理。
  • BACE inhibitors
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US08278441B2
    公开(公告)日:2012-10-02
    The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use, intermediates, and methods for their preparation.
    本发明提供了式I的BACE抑制剂:它们的使用方法、中间体以及它们的制备方法。
  • Aerobic Oxidative Cyclization under Pd(II) Catalysis:  A Regioselective Approach to Heterocycles
    作者:Kai-Tai Yip、Jin-Heng Li、On-Yi Lee、Dan Yang
    DOI:10.1021/ol052529c
    日期:2005.12.1
    An efficient Yb(OTf)(3)-promoted palladium-catalyzed oxidative cyclization of gamma-heteroalkenyl beta-keto amides has been developed. Under simple aerobic condition, a variety of six-, seven-, and eight-membered-ring N- and O-heterocycles were obtained regioselectively in excellent yield.
  • MODIFIED POLYUNSATURATED FATTY ACIDS
    申请人:Peptech Limited
    公开号:EP0869941B1
    公开(公告)日:2001-12-12
  • US6262119B1
    申请人:——
    公开号:US6262119B1
    公开(公告)日:2001-07-17
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