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tert-butyl(8-(furan-2-yl)octyloxy)dimethylsilane | 439904-35-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl(8-(furan-2-yl)octyloxy)dimethylsilane
英文别名
Tert-butyl-[8-(furan-2-yl)octoxy]-dimethylsilane
tert-butyl(8-(furan-2-yl)octyloxy)dimethylsilane化学式
CAS
439904-35-5
化学式
C18H34O2Si
mdl
——
分子量
310.552
InChiKey
UBELZLYWRJBCKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    352.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.18
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    22.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型生物活性磷脂:2-溶血磷脂酰胆碱(1)的花生四烯酸和亚油酸酯氧化产物的实用全合成。
    摘要:
    完成了九种新型磷脂的总合成,以简化对低密度脂蛋白中两种最丰富的多不饱和磷脂的2-溶血磷脂酰胆碱的花生四烯酸酯和亚油酸酯的氧化裂解后生成的化合物的鉴定和生物学测试。利用2-硫代呋喃作为4-氧代-2-丁烯酰基碳负离子等效物的有效通用合成提供了含有γ-酮-α,β-不饱和羰基官能团的磷脂。通过利用容易的顺式-反式异构化,可以将两种市售的顺式烯烃(2Z)-2-丁烯-1,4-二醇和2,5-二氢呋喃用作制备霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯试剂4的原料。 -(二乙氧基磷酰基)-2E-丁烯醛,是合成2,4-二烯醛的重要组成部分。
    DOI:
    10.1021/jo0105383
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    DEOXYNOJIRIMYCIN DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USING
    摘要:
    该申请提供了新型亚胺糖及其在治疗病毒感染方面的用途,例如登革热感染和甲型流感感染。本发明者发现某些脱氧诺吉霉素衍生物可能对一种或多种病毒有效,例如登革病毒和/或属于流感病毒科的病毒,如甲型流感病毒。特别是,这些脱氧诺吉霉素衍生物可能有助于治疗由一种或多种病毒引起或相关的疾病或症状。在某些实施方式中,这些脱氧诺吉霉素衍生物可能提高受感染的个体的存活率或概率,例如登革病毒和/或属于流感病毒科的病毒,如甲型流感病毒。
    公开号:
    US20160221993A1
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文献信息

  • Preparative Singlet Oxygenation of Linoleate Provides Doubly Allylic Dihydroperoxides:  Putative Intermediates in the Generation of Biologically Active Aldehydes in Vivo
    作者:Wujuan Zhang、Mingjiang Sun、Robert G. Salomon
    DOI:10.1021/jo0605795
    日期:2006.7.1
    their fragmentation reactions. Free radical-induced oxygenation of linoleate initially generates conjugated monohydroperoxy octadecadienoates (HPODEs) that are then converted into diHPODEs. In contrast, we found that singlet oxygenation of conjugated HPODEs does not produce diHPODEs. Unconjugated HPODEs are unique products of singlet oxygenation of linoleate that are coproduced with conjugated HPODEs
    光诱导的氧合作用在视网膜中产生具有生物活性的氧化截短的脂质。以前,假设将双烯丙基二氢过氧化物,9,12-二氢过氧十八烷基-10,13-二烯酸(9,12-diHPODE)和10,13-二氢过氧十八烷基-8,11-二烯酸(10,13-diHPODE)作为关键自由基促进亚油酸在体内产生醛类的亚油酸酯的氧化片段化的中间体,例如细胞毒性的γ-羟基烯醛4-羟基-2-壬烯醛(HNE)。我们现在报告一种区域异构纯9,12-和10,13-diHPODE的有效制备方法,旨在研究其片段化反应。自由基诱导的亚油酸酯氧合首先产生共轭单氢过氧十八碳二烯酸酯(HPODEs),然后将其转化为diHPODEs。相比之下,我们发现缀合的HPODE的单线态氧合不会产生diHPODEs。未结合的HPODE是与结合的HPODE共同产生的亚油酸单重氧合的独特产物。不准备分离由亚油酸的单线氧化产生的区域异构的单和双HPODEs的混合物
  • [EN] IMINOSUGARS USEFUL FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] IMINOSUCRES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
    申请人:EMERGENT VIROLOGY LLC
    公开号:WO2016073652A8
    公开(公告)日:2017-05-04
  • Novel Bioactive Phospholipids:  Practical Total Syntheses of Products from the Oxidation of Arachidonic and Linoleic Esters of 2-Lysophosphatidylcholine<sup>1</sup>
    作者:Mingjiang Sun、Yijun Deng、Eugenia Batyreva、Wei Sha、Robert G. Salomon
    DOI:10.1021/jo0105383
    日期:2002.5.1
    Total syntheses of nine novel phospholipids were accomplished to facilitate the identification and biological testing of compounds that are generated upon oxidative cleavage of arachidonate and linoleate esters of 2-lysophosphatidylcholine, the two most abundant polyunsaturated phospholipids in low-density lipoprotein. An efficient general synthesis exploiting 2-lithiofuran as a 4-oxo-2-butenoyl carbanion
    完成了九种新型磷脂的总合成,以简化对低密度脂蛋白中两种最丰富的多不饱和磷脂的2-溶血磷脂酰胆碱的花生四烯酸酯和亚油酸酯的氧化裂解后生成的化合物的鉴定和生物学测试。利用2-硫代呋喃作为4-氧代-2-丁烯酰基碳负离子等效物的有效通用合成提供了含有γ-酮-α,β-不饱和羰基官能团的磷脂。通过利用容易的顺式-反式异构化,可以将两种市售的顺式烯烃(2Z)-2-丁烯-1,4-二醇和2,5-二氢呋喃用作制备霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯试剂4的原料。 -(二乙氧基磷酰基)-2E-丁烯醛,是合成2,4-二烯醛的重要组成部分。
  • DEOXYNOJIRIMYCIN DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USING
    申请人:EMERGENT VIROLOGY LLC
    公开号:US20160221993A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    The present application provide novel iminosugars and their use in treatment of viral infections, such as Dengue infection and Influenza A infection. The present inventors discovered certain deoxynojirimycin derivatives may be effective against one or more viruses, which may be, for example, a Dengue virus and/or a virus belonging to the Orthomyxoviridae family, such as an Influenza A virus. In particular, such deoxynojirimycin derivatives may be useful for treating a disease or condition caused by or associated with one or more viruses. In certain embodiments, the deoxynojirimycin derivatives may increase a survival rate or probability for a subject infected with one or more viruses, which may be, for example, a Dengue virus and/or a virus belonging to the Orthomyxoviridae family, such as an Influenza A virus.
    该申请提供了新型亚胺糖及其在治疗病毒感染方面的用途,例如登革热感染和甲型流感感染。本发明者发现某些脱氧诺吉霉素衍生物可能对一种或多种病毒有效,例如登革病毒和/或属于流感病毒科的病毒,如甲型流感病毒。特别是,这些脱氧诺吉霉素衍生物可能有助于治疗由一种或多种病毒引起或相关的疾病或症状。在某些实施方式中,这些脱氧诺吉霉素衍生物可能提高受感染的个体的存活率或概率,例如登革病毒和/或属于流感病毒科的病毒,如甲型流感病毒。
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