lithium furan-2-sulfinate | 64902-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: lithium furan-2-sulfinate
• 英文别名: furan-2-sulfinic acid ; lithium-salt；Furan-2-sulfinsaeure; Lithium-Salz；lithium 2-furansulfinate；lithium-2-furansulfinate；lithium;furan-2-sulfinate
• CAS: 64902-60-9
• 化学式: C₄H₃O₃S*Li
• 分子量: 138.073
• InChiKey: NNGMNPBTIAIDFA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium furan-2-sulfinate 在 盐酸 、 氯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 呋喃-2-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  N-[(2,6-Dimethoxypyrimidin-4-yl)]aminocarbonyl benzene sulfonamides and

  摘要：

  N-(杂环氨基甲酰基)磺胺类化合物，如N-[(2,6-二甲氧基嘧啶-4-基)氨基甲酰基]-2-甲基苯磺胺，可用于调节植物生长，作为前期和后期除草剂。

  公开号：

  US04221585A1
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 在 叔丁基锂 、 二氧化硫 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到lithium furan-2-sulfinate
  参考文献：
  名称：

  钯催化杂芳族亚磺酸盐的分子间脱硫化交叉偶联

  摘要：

  美丽在于简单：使用亚磺酸盐作为亲核偶联伙伴，已经开发了一种高效且对环境无害的钯催化方案。亚磺酸酯位置以非常好的产率被化学选择性芳基化。稳定的，非吸湿性的杂芳族亚磺酸盐可以快速进行交叉偶联，而无需助催化剂，碱或添加剂（参见方案； mw =微波）。

  DOI：

  10.1002/chem.201204201

文献信息

• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Co.

  公开号：US04169719A1

  公开（公告）日：1979-10-02

  N-(heterocyclicaminocarbonyl)arylsulfonamides, such as N-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)aminocarbonyl] benzenesulfonamide, are useful for the regulation of plant growth and as herbicides, particularly for controlling nutsedge.

  N-(杂环氨基甲酰基)芳基磺酰胺，例如N-[(4,6-二甲基嘧啶-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺，对于调节植物生长和作为除草剂非常有用，特别是用于控制坚果莎草。
• Efficient desulfinylative cross-coupling of thiophene and furan sulfinates with aryl bromides in aqueous media
  作者：Stéphane Sévigny、Pat Forgione

  DOI：10.1039/c3nj41153b

  日期：——

  This letter describes the development of an environmentally benign palladium-catalyzed cross-coupling reaction using heteroaromatic sulfinates as nucleophilic coupling partners in aqueous media. This method accesses aryl-substituted heteroaromatics in very good yields chemoselectively without the need for base, additives or co-catalysts.

  这封信描述了在水性介质中使用杂芳族亚磺酸盐作为亲核偶联伴侣的环境友好的钯催化交叉偶联反应的发展。该方法不需要碱，添加剂或助催化剂，就可以以化学选择性非常好的收率得到芳基取代的杂芳族化合物。
• Efficient Desulfinative Cross-Coupling of Heteroaromatic Sulfinates with Aryl Triflate in Environmentally Friendly Protic Solvents
  作者：Pat Forgione、Daniel Mangel、Cindy Buonomano、Stéphane Sévigny、Gianna Di Censo、Gowsic Thevendran

  DOI：10.3987/com-14-s(k)104

  日期：——

  Aryl-substituted heteroaromatics were synthesized via desulfinative cross-coupling reactions using aryl triflate and heteroaromatic sulfinate coupling partners. This method uses synthetically versatile aryl triflates to access aryl-substituted heteroaromatics in good yields employing aqueous and alcoholic media without the use of base, additives or co-catalysts.
• KADA R.; KOVAC J., ZB. PR. CHEMICKOTECHNOL. FAK. SVST, 1975-1976. BRATISLAVA, 1978, 73-77
  作者：KADA R.、 KOVAC J.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Intermolecular Desulfinylative Cross-Coupling of Heteroaromatic Sulfinates
  作者：Stéphane Sévigny、Pat Forgione

  DOI：10.1002/chem.201204201

  日期：2013.2.11

  in simplicity: An efficient and environmentally benign palladium‐catalyzed protocol has been developed using a sulfinate as a nucleophilic coupling partner. The sulfinate position is arylated chemoselectively in very good yields. The bench‐stable, non‐hygroscopic heteroaromatic sulfinate salts rapidly undergo cross‐coupling without the need of a co‐catalyst, base, or additives (see scheme; mw=microwave)

  美丽在于简单：使用亚磺酸盐作为亲核偶联伙伴，已经开发了一种高效且对环境无害的钯催化方案。亚磺酸酯位置以非常好的产率被化学选择性芳基化。稳定的，非吸湿性的杂芳族亚磺酸盐可以快速进行交叉偶联，而无需助催化剂，碱或添加剂（参见方案； mw =微波）。