2-(4-ethoxy-phenylazo)-5-methyl-[1,3,4]thiadiazole | 117147-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-ethoxy-phenylazo)-5-methyl-[1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: <2-Methyl-1.3.4-thiodiazol>-5-azo-4-phenetol；(4-Ethoxyphenyl)-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)diazene；(4-ethoxyphenyl)-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)diazene
• CAS: 117147-12-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄OS
• 分子量: 248.308
• InChiKey: DHPIJETYDZJOPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯乙烯酮 、 2-(4-ethoxy-phenylazo)-5-methyl-[1,3,4]thiadiazole 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到2-(4-ethoxyphenyl)-2,3-dihydro-7-methyl-3,3-diphenyl[1,3,4]thiadiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triaza-1,3-dienes 与 Diphenylketene 的 [4+2] 环加成合成 1,2,4-Triazin-5-ones

  摘要：

  将1,2,4-三氮杂-1,3-二烯1与二苯基乙烯酮一起加热，[4+2]环加成反应顺利，得到相应的1,2,4-三嗪-5-酮衍生物2，收率良好。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(d)28
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 、 苯乙醚 生成 2-(4-ethoxy-phenylazo)-5-methyl-[1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler,J.; Haubrich,H., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 397 - 405

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goerdeler,J.; Haubrich,H., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 397 - 405
  作者：Goerdeler,J.、Haubrich,H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,2,4-Triazin-5-ones through [4+2] Cycloaddition of 1,2,4-Triaza-1,3-dienes with Diphenylketene
  作者：Masanori Sakamoto、Tatsuya Nakai、Kyoko Fukutomi、Hiroaki Yanagisawa、Tomomi Kawasaki

  DOI：10.3987/com-08-s(d)28

  日期：——

  On heating 1,2,4-triaza-1,3-dienes 1 with diphenylketene, [4+2] cycloaddition took place smoothly to afford the corresponding 1,2,4-triazin-5-one derivatives 2 in good yield.

  将1,2,4-三氮杂-1,3-二烯1与二苯基乙烯酮一起加热，[4+2]环加成反应顺利，得到相应的1,2,4-三嗪-5-酮衍生物2，收率良好。