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non-3-ene-2,8-diol
non-3-ene-2,8-diol | 852065-95-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
non-3-ene-2,8-diol
英文别名
(E,2R,8S)-non-3-ene-2,8-diol
CAS
852065-95-3
化学式
C
9
H
18
O
2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
JQDJVHQDWJSZCW-OGSWXMBVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
269.4±28.0 °C(Predicted)
密度:
0.950±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
11
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2(S)-羟基庚-6-烯
(S)-hept-6-en-2-ol
88980-13-6
C
7
H
14
O
114.188
反应信息
作为反应物:
描述:
non-3-ene-2,8-diol
在
双(乙腈)氯化钯(II)
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (2S,6S)-2-methyl-6-[(E)-prop-1-enyl]oxane
参考文献:
名称:
Pd II-催化的四氢和3,6-二氢[2 H ]吡喃环的立体定向形成:通过分子内的氧基palpalation反应进行的1,3-手性转移
摘要:
描述了2,6-二取代的四氢吡喃和3,6-二氢[2 H ]吡喃的立体有择合成。在温和条件下,Pd II催化的羟基亲核试剂向烯丙基醇的环化反应有效发生,仲烯丙基醇上的立体生成中心通过syn -S N 2'型过程转移至吡喃环上新生成的立体生成中心。。
DOI:
10.1016/j.tetasy.2005.02.006
作为产物:
描述:
(E,8S)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)non-3-en-2-ol
在 Candida antarctica lipase
甲醇
、
四丁基氟化铵
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
异丙醚
为溶剂, 反应 44.5h, 生成
non-3-ene-2,8-diol
参考文献:
名称:
钯催化的2,6-二取代的四氢吡喃的立体定向合成:通过分子内的羰基缩合反应进行的1,3-手性转移
摘要:
的PdCl 2(CH 3 CN)2(10摩尔%)壬-3-烯-2,8-二醇的催化反应1和2,得到2,6-二取代的四氢吡喃3和4在具有高非对映选择性优异的产率(> 20: 1)。羟基亲核试剂向手性烯丙基醇的分子内环化在温和条件下有效进行。通过手性烯丙基醇通过syn -SN2'型过程从1,3-手性转移,在四氢吡喃环上生成了一个新的立体异构中心。由顺-2,8-二醇1a和2a形成顺式四氢吡喃3 E,反式四氢吡喃4 E由抗-2,8-二醇1b立体定向形成。顺四氢吡喃轴承顺式烯烃3 ž从获得2b中在-40℃下,而4 ë从形成图2b中的水催化量的存在下,于-40℃。这些环化反应的表面选择性可以通过使中间Pdπ-配合物与烯丙基醇形成良好构象而得以合理化,从而避免了烯丙基应变和1,3-双轴相互作用。立体控制合成光学纯的2-烯基-6-甲基四氢吡喃17从6-甲硅烷氧基-1-庚炔13与醛进行的四个步骤有效地获得了芳基
DOI:
10.1021/jo060415o
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