o-methylthiobenzolthiol | 54615-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: o-methylthiobenzolthiol
• 英文别名: 2-(methylthio)benzenethiol；2-Methylsulfanylbenzenethiol
• CAS: 54615-64-4
• 化学式: C₇H₈S₂
• mdl: MFCD11113537
• 分子量: 156.273
• InChiKey: PXYKKASXRLFTDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-87 °C(Press: 1.6 Torr)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-methylthiobenzolthiol 在 甲酸 、 sodium hydride 、 二异丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (1-isocyanocyclohexyl)(2-(methylthio)phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Asmic: An Exceptional Building Block for Isocyanide Alkylations

  摘要：

  Asmic addresses the long-standing challenge of alkylating isocyanides, providing access to isocyanides with diverse substitution patterns. The o-anisylsulfanyl group serves a critical dual role by facilitating deprotonation-alkylation and providing a latent nucleophilic site through an unusual arylsulfanyl-lithium exchange.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02574
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到o-methylthiobenzolthiol
  参考文献：
  名称：

  Schwefelliganden档案：XXXIV。[Fe 11（CO）2 ]-片段和合成的片段 Röntgenstrukturanalysevon Dibenzo-18-krone-S6，einem planeen“ Kronen”-硫醚

  摘要：

  使用羰基金属片段作为模板，连接的二硫醇盐的定向桥联烷基化反应会生成大环聚硫醚。在室温下于THF中用S（C 2 H 4 Br）2处理顺式-[Fe（CO）2-（S 2 C 6 H 4）2 ] 2-（1）。 （dpttd）]（2）（dpttd 2- = 2,3,11,12-dibenzo-1,4,7,10,13-pentathiatridecane（2-）），被另一个S（C 2 H 4 Br）2回流得到dibenzo-18-crown-S6（3），经过水解和后处理后产率为68％。S（C 2 H 4 Br）2在THF中将[Fe（CO）2 dttd]（dttd 2 = 2,3,8,9-二苯并-1,4,7,10-四噻烷（2-））烷基化在回流下，以20％的产率类似地得到二苯并-15-冠-S5（4）。4也通过烷基化得到2与1,2--C 2 H ^ 4溴2，但在较低的产率。由于每个Ç 6 ħ 4小号2 2-

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99396-3

文献信息

• [EN] METHYLAMINE DERIVATIVES AS LYSYSL OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA MÉTHYLAMINE COMME INHIBITEURS DE LA LYSYL OXIDASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THE INST OF CANCER RESEARCH: ROYAL CANCER HOSPITAL

  公开号：WO2017141049A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Provided are compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W, X, Y, Z, x, R1, R2, R3, x and n are defined in the specification. The compounds are inhibitors of lysyl oxidase (LOX) and lysyl oxidase-like (LOXL) family members (LOXL1, LOXL2, LOXL3, LOXL4) and are useful in therapy, particularly in the treatment of cancer. Also disclosed are LOX inhibitors for use in the treatment of a cancer associated with EGFR and biomarkers that predict responsiveness to a LOX inhibitor.

  提供的是Formula (I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中W、X、Y、Z、x、R1、R2、R3、x和n在规范中有定义。这些化合物是赖氨酸氧化酶（LOX）和赖氨酸氧化酶样（LOXL）家族成员（LOXL1、LOXL2、LOXL3、LOXL4）的抑制剂，并且在治疗中很有用，特别是在癌症治疗中。还披露了用于治疗与EGFR相关的癌症的LOX抑制剂，以及预测对LOX抑制剂响应性的生物标志物。
• HETEROCYCLIC FUSED ANTHRAQUINONE DERIVATIVES, MANUFACTURING METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION USING THEREOF
  申请人：NATIONAL DEFENSE MEDICAL CENTER

  公开号：US20130289028A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  A heterocyclic fused anthraquinone derivatives, which is represented by a formula (I): wherein R 1 is a substituent being one selected from a group consisting of hydrogen, halogens, aminoalkyl group, sulfoalkyl group, haloalkyl group, piperazino group, sulfonyl group, morpholino group, alkali group or one substituent represented by a formula (II): wherein R 2 is amino group, oxyl group or a thiol group. In the meantime, a method for manufacturing the above-mentioned heterocyclic fused anthraquinone derivatives and a pharmaceutical composition using thereof are also disclosed here.

  一个杂环融合蒽醌衍生物，由公式（I）表示： 其中R1是一个取代基，选自由氢、卤素、氨基烷基团、磺酸烷基团、卤代烷基团、哌嗪基团、磺酰基团、吗啉基团、碱基团或一个由公式（II）表示的取代基组成的组： 其中R2是氨基、氧基或硫醇基团。同时，还披露了一种制造上述杂环融合蒽醌衍生物的方法以及使用该衍生物的药物组合物。
• Anti-metastatic Inhibitors of Lysyl Oxidase (LOX): Design and Structure–Activity Relationships
  作者：Leo Leung、Dan Niculescu-Duvaz、Deborah Smithen、Filipa Lopes、Cedric Callens、Robert McLeary、Grazia Saturno、Lawrence Davies、Mohammed Aljarah、Michael Brown、Louise Johnson、Alfonso Zambon、Tim Chambers、Delphine Ménard、Natasha Bayliss、Ruth Knight、Laura Fish、Rae Lawrence、Mairi Challinor、HaoRan Tang、Richard Marais、Caroline Springer

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00335

  日期：2019.6.27

  Lysyl oxidase (LOX) is a secreted copper-dependent amine oxidase that cross-links collagens and elastin in the extracellular matrix and is a critical mediator of tumor growth and metastatic spread. LOX is a target for cancer therapy, and thus the search for therapeutic agents against LOX has been widely sought. We report herein the medicinal chemistry discovery of a series of LOX inhibitors bearing

  赖氨酰氧化酶（LOX）是一种分泌型铜依赖性胺氧化酶，可在细胞外基质中交联胶原蛋白和弹性蛋白，并且是肿瘤生长和转移性扩散的关键介质。LOX是癌症治疗的靶标，因此已经广泛寻求抗LOX的治疗剂。我们在这里报告了一系列带有氨基亚甲基噻吩（AMT）支架的LOX抑制剂的药物化学发现。高通量筛选提供了最初的结果。结构活性关系（SAR）研究导致在LOX酶活性测定中发现亚微摩尔半数最大抑制浓度（IC50）的AMT抑制剂。进一步的SAR优化产生了口服生物可用的LOX抑制剂CCT365623，具有良好的抗LOX效能，选择性，药代动力学特性，
• [EN] COMPOSITION, SYNTHESIS, AND USE OF A NEW CLASS OF ISONITRILES<br/>[FR] COMPOSITION, SYNTHÈSE ET UTILISATION D'UNE NOUVELLE CLASSE D'ISONITRILES
  申请人：UNIV HOLY GHOST DUQUESNE

  公开号：WO2015127226A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  This invention relates to novel isonitriles, including arylthio isonitriles, and methods for their preparation. The isonitriles include a conjugated ring system. The structure is designed with the flexibility to have multiple substitution patterns. The isonitriles may be used in applications including, but not limited to, pharmaceutical compositions.

  这项发明涉及新型异腈，包括芳基硫代异腈，以及它们的制备方法。这些异腈包括一个共轭环系统。该结构设计具有灵活性，可以具有多种取代模式。这些异腈可用于包括但不限于制药组合物在内的应用中。
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2020249669A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) or (II): and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式（I）或（II）的化合物，以及它们的前药、药用盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗涉及炎症小体活性的疾病，如炎症性、自身免疫性和自身免疫性疾病以及癌症。