[6-(naphthalen-1-yloxy)hexanoylamino]acetic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [6-(naphthalen-1-yloxy)hexanoylamino]acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(6-naphthalen-1-yloxyhexanoylamino)acetate；ethyl 2-(6-naphthalen-1-yloxyhexanoylamino)acetate
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄
• 分子量: 343.423
• InChiKey: FLKUUIABSQJJHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 potassium fluoride 、 1-[bis(dimethylamino)methylene]-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridinium 3-oxid hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [6-(naphthalen-1-yloxy)hexanoylamino]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene and 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine derivatives with extended side chains as new scaffolds of CB₂-selective ligands

  摘要：

  在这里，我们报告了合成具有延长侧链的萘、二氢苯并二恶烷和芴衍生物，并对它们进行了作为CB₁和CB₂受体配体的生物评价。

  DOI：

  10.1039/c4md00232f

文献信息

• Naphthalene and 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine derivatives with extended side chains as new scaffolds of CB₂-selective ligands
  作者：Noha A. Osman、Amr H. Mahmoud、Christian D. Klein、Marco Allarà、Vincenzo Di Marzo、Khaled M. Abouzid、Ashraf H. Abadi

  DOI：10.1039/c4md00232f

  日期：——

  Herein, we report the synthesis of naphthalene, dihydrobenzodioxine and fluorene derivatives with extended side chains and their biological evaluation as ligands of CB₁ and CB₂ receptors.

  在这里，我们报告了合成具有延长侧链的萘、二氢苯并二恶烷和芴衍生物，并对它们进行了作为CB₁和CB₂受体配体的生物评价。