4,4-Dimethoxy-1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2-butanone | 113246-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,4-Dimethoxy-1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2-butanone
• 英文别名: 4,4-Dimethoxy-1-(4-methoxyphenyl)butan-2-one
• CAS: 113246-43-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: OKONKXJTNNQFDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Dimethoxy-1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2-butanone 在 盐酸 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6-(4-Methoxybenzoyl)-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  5-和6-酰基-2（1 H）-嘧啶酮的合成

  摘要：

  描述了5-酰基-2（1H）-嘧啶酮的合成。另外，已经制备了迄今未知的6-酰基-2（1H）-嘧啶酮的一个实例。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240456
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲氧基丙烷 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 calcium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.17h， 生成 4,4-Dimethoxy-1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  5-和6-酰基-2（1 H）-嘧啶酮的合成

  摘要：

  描述了5-酰基-2（1H）-嘧啶酮的合成。另外，已经制备了迄今未知的6-酰基-2（1H）-嘧啶酮的一个实例。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240456

文献信息

• JONES, WINTON D.;HUBER, EDWARD W.;GRISAR, J. MARTIN;SCHNETTLER, RICHARD A+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1221-1223
  作者：JONES, WINTON D.、HUBER, EDWARD W.、GRISAR, J. MARTIN、SCHNETTLER, RICHARD A+

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of 5- and 6-acyl-2(1<i>H</i>)-pyrimidinones
  作者：Winton D. Jones、Edward W. Huber、J. Martin Grisar、Richard A. Schnettler

  DOI：10.1002/jhet.5570240456

  日期：1987.7

  The synthesis of 5-acyl-2(1H)-pyrimidinones is described. In addition, one example of the hitherto unknown 6-acyl-2(1H)-pyrimidinones has been prepared.

  描述了5-酰基-2（1H）-嘧啶酮的合成。另外，已经制备了迄今未知的6-酰基-2（1H）-嘧啶酮的一个实例。