ethyl-[1,2,3,4]thiatriazol-5-yl-amine | 52098-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl-[1,2,3,4]thiatriazol-5-yl-amine
• 英文别名: Aethyl-[1,2,3,4]thiatriazol-5-yl-amin；5-(N-Ethyl)-aminothiatriazol；N-ethyl-1,2,3,4-thiatriazol-5-amine；N-ethylthiatriazol-5-amine
• CAS: 52098-73-4
• 化学式: C₃H₆N₄S
• 分子量: 130.173
• InChiKey: NCSZINOIYHPVFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C
• 沸点：
  199.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-[1,2,3,4]thiatriazol-5-yl-amine 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl-(4-methyl-4H-[1,2,3,4]thiatriazol-5-ylidene)-amine
  参考文献：
  名称：

  Toubro,N.H.; Holm,A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1440 - 1445

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸乙酯 在 盐酸 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到ethyl-[1,2,3,4]thiatriazol-5-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Mono-substituted 5-Aminothiatriazoles and Their Conversion to Tetrazole-5-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.7.2385

文献信息

• THE REACTION OF NITROUS ACID WITH 4-SUBSTITUTED-THIOSEMICARBAZIDES
  作者：Eugene Lieber、C. N. Pillai、Ralph D. Hites

  DOI：10.1139/v57-116

  日期：1957.8.1

  degradation to an isothiocyanate and azide ion, and (2) isomerization to a 1-substituted-tetrazole-5-thiol, the extent of path (1) or (2) depending on the nature of the substituent. Path (1) predominates when the substituent is alkyl, whereas when the substituent is aryl both paths (1) and (2) occur, the relative proportion depending on the electrical nature of the aromatic group, path (2) increasing as the

  亚硝酸与 4-烷基-或 4-芳基-氨基硫脲的反应，以及烷基-或芳基-异硫氰酸酯与肼酸的反应，产生相同的 5-（取代）氨基-1,2,3， 4-噻三唑。这是通过红外吸收和化学降解研究确定的。5-（取代）氨基-1,2,3,4-噻三唑与碱水溶液的反应导致两个竞争性反应：（1）降解为异硫氰酸盐和叠氮离子，以及（2）异构化为 1-取代-tetrazole-5-thiol，路径 (1) 或 (2) 的程度取决于取代基的性质。当取代基是烷基时，路径 (1) 占主导地位，而当取代基是芳基时，路径 (1) 和 (2) 都发生，相对比例取决于芳基的电学性质，路径（2）随着电负性的增加而增加。发现 1-芳基-四唑-5-硫醇在其熔点下是热不稳定的，或多或少地剧烈降解为 1 摩尔比例的纯镍。
• Cowper; Astik; Thaker, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 11, p. 1087 - 1088
  作者：Cowper、Astik、Thaker

  DOI：——

  日期：——
• Freund; Schwarz, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2499
  作者：Freund、Schwarz

  DOI：——

  日期：——
• Cyanic acid esters. 36. 1,2,4-Thiadiazoles from amino-1,2,3,4-thiatriazoles and cyano compounds
  作者：Dieter Martin、Heinz Graubaum、Siegfried Kulpe

  DOI：10.1021/jo00208a028

  日期：1985.4
• COWPER, A. J.;ASTIK, R. R.;THAKER, K. A., J. INDIAN CHEM. SOC., 1981, 58, N 11, 1087-1088
  作者：COWPER, A. J.、ASTIK, R. R.、THAKER, K. A.

  DOI：——

  日期：——