3-ethoxyindole | 916756-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-ethoxyindole
• 英文别名: 3-ethoxy-indole；3-Aethoxy-indol；3-ethoxy-1H-indole
• CAS: 916756-92-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: HKSVUXQBIFEVHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxyindole 、 亚硝酸 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Baeyer, Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 1745

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-ethoxyindole
  参考文献：
  名称：

  Baeyer, Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 1745

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FLAVOPEREIRINE DERIVATIVES FOR CANCER THERAPY<br/>[FR] DERIVES DE FLAVOPEREIRINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：DABUR RES FOUNDATION

  公开号：WO2005121143A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to novel derivatives of flavopereirine and methods for manufacture thereof. The novel derivatives of flavopereirine are useful for inhibition or prevention of the growth or multiplication of cancer cells, and to therapeutic compositions containing such compounds. The invention more specifically relates to the use of derivatives of flavopereirine for the inhibition and / or prevention of cancer of the ovary, breast, prostate, pancreas, oral cavity, lung, colon, and larynx.

  本发明涉及新型的黄檗碱衍生物及其制备方法。这些新型的黄檗碱衍生物对抑制或预防癌细胞的生长或增殖具有用处，并且用于含有这些化合物的治疗组合物。该发明更具体地涉及利用黄檗碱衍生物来抑制和/或预防卵巢、乳腺、前列腺、胰腺、口腔、肺、结肠和喉癌。
• Palladium-catalyzed synthesis of 3-alkoxysubstituted indoles
  作者：Ronald W. Clawson、Robert E. Deavers、Novruz G. Akhmedov、Björn C.G. Söderberg

  DOI：10.1016/j.tet.2006.08.101

  日期：2006.11

  Indoles having an electron-donating alkoxy-group in the 3-position were prepared from 1-(2-nitrophenyl)-l-alkoxyalkene derivatives via a palladium-catalyzed reductive N-heteroarmulation using carbon monoxide as the ultimate reducing agent. The required starting materials were prepared by a Stille coupling of 2-balonitroarenes with tributyl(1-ethoxyethenyl)stannane or tributyl(3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)stannane. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• FLAVOPEREIRINE DERIVATIVES FOR CANCER THERAPY
  申请人：DABUR PHARMA LTD.

  公开号：EP1758904A1

  公开（公告）日：2007-03-07
• Baeyer, Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 1745
  作者：Baeyer

  DOI：——

  日期：——