N-(4-bromobenzyl)-2,2,2-trifluoroethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromobenzyl)-2,2,2-trifluoroethanamine
• 英文别名: N-(2,2,2-Trifluoroethyl)-4-bromobenzylamine；N-[(4-bromophenyl)methyl]-2,2,2-trifluoroethanamine
• 化学式: C₉H₉BrF₃N
• mdl: MFCD09928975
• 分子量: 268.076
• InChiKey: JBJRIPZLDWZKPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromobenzyl)-2,2,2-trifluoroethanamine 在 copper(I) oxide 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION METHOD FOR BICYCLIC COMPOUND AND APPLICATION AS ANTIFUNGAL AGENT
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ BICYCLIQUE ET APPLICATION EN TANT QU'AGENT ANTIFONGIQUE
  [ZH] 双环类化合物的制备方法及作为抗菌剂的应用

  摘要：

  涉及式(Ⅰ)所示化合物及其药学上可接受的盐，以及该化合物的抗真菌应用。

  公开号：

  WO2022206862A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基胺 、 对溴溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(4-bromobenzyl)-2,2,2-trifluoroethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE ENZIME IKK-2
  [FR] DERIVES DE THIOPHENE-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME IKK-2

  摘要：

  该发明涉及式(I)的噻吩羧酰胺，其中A、R1、R2、R3、R4、R5和X如规范中所定义，以及在其制备过程中使用的中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2004063186A1

文献信息

• [EN] CYCLOALKYL NITRILE PYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CYCLOALKYLNITRILE PYRAZOLOPYRIDONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014146490A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds of formula I are provided, which are JAK inhibitors and are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  公式I的化合物被提供，这些化合物是JAK抑制剂，对于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和癌症等疾病是有用的。
• [EN] THIOPHENE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE ENZIME IKK-2<br/>[FR] DERIVES DE THIOPHENE-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME IKK-2
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004063186A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The invention relates to thiophene carboxamides of formula (I), wherein A, R1, R2, R3, R4, R5 and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy .

  该发明涉及式(I)的噻吩羧酰胺，其中A、R1、R2、R3、R4、R5和X如规范中所定义，以及在其制备过程中使用的中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Thiophene-carboxamide derivatives and their use as inhibitors of the enzyme ikk-2
  申请人：Faull Wellington Alan

  公开号：US20060058522A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention relates to thiophene carboxamides of formula (I), wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的噻吩羧酰胺，其中A、R1、R2、R3、R4、R5和X如说明书中所定义，以及用于其制备的过程和中间体、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• THIOPHENE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE ENZYME IKK-2
  申请人：Faull Alan Wellington

  公开号：US20100029754A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to thiophene carboxamides of formula (I), wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的噻吩羧酰胺，其中A、R1、R2、R3、R4、R5和X如规范中所定义，以及用于其制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• GEMINALLY SUBSTITUTED CYANOETHYLPYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：CHILDERS Matthew Lloyd

  公开号：US20160272632A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The instant invention provides compounds of Formula (I) which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，它们是JAK抑制剂，因此可用于治疗由JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。