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DL-homomethionine | 6094-76-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
DL-homomethionine
英文别名
homomethionine;(RS)-2-amino-5-(methylthio)pentanoic acid;(+/-)-2-amino-5-thiomethyl pentanoic acid;2-amino-5-(methylthio)pentanoic acid;2-Amino-5-methylmercapto-valeriansaeure;2-amino-5-methylsulfanyl-valeric acid;1-carboxy-4-methylthiobutyl amine;Homomethionin;2-Azaniumyl-5-methylsulfanylpentanoate
DL-homomethionine化学式
CAS
6094-76-4
化学式
C6H13NO2S
mdl
——
分子量
163.241
InChiKey
SFSJZXMDTNDWIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    88.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    DL-homomethionine甲醇氯化亚砜 作用下, 反应 23.0h, 生成 (R)-5-Methylsulfanyl-2-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-pentanoic acid amide
    参考文献:
    名称:
    Resolution of 2-amino-5-thiomethyl pentanoic acid (homomethionine) with aminopeptidase from or chiral phosphoric acids.
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84445-7
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-diamino-5,5'-disulfanediyl-di-valeric acid 在 sodium 作用下, 生成 DL-homomethionine
    参考文献:
    名称:
    du Vigneaud et al., Journal of Biological Chemistry, 1934, vol. 106, p. 401,405
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
    申请人:——
    公开号:US20020065248A1
    公开(公告)日:2002-05-30
    The present invention relates to compounds of Formula (I): 1 wherein A 1 is methylene, ethylene or propylene group and A 2 is N or CR 5 , or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.
    本发明涉及化合物的结构公式(I):其中A1为亚甲基、乙烯基或丙烯基,A2为N或CR5,或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药用盐形式,用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂,以及包含相同化合物的药物组合物和诊断试剂盒,以及用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
  • Transition metal catalyzed asymmetric cross coupling reactions. New ligands and the effects of added salts. Crystal structures of [Ph2PCH2CH{(CH2)3SMe}NMe2]·PdCl2 and [Ph2PCH2CH{(CH2)2SMe}NMe2]·PdCl2
    作者:Graham Cross、Bindert K. Vriesema、Gerd Boven、Richard M. Kellogg、F. van Bolhuis
    DOI:10.1016/0022-328x(89)87299-7
    日期:1989.7
    the carboxyl group followed by substitution of hydroxyl by the diphenylphosphino group. These ligands are effective in promoting the Ni0 or Pd0 catalyzed cross coupling of the Grignard reagent of 1-chloro-1-phenylethane with vinyl bromide. The enantiomeric excesses found for coupling product formed in the presence of these ligands exceed those expected on the grounds solely of a steric effect of the
    通过在氮处二甲基化并还原羧基,然后用二苯基膦基取代羟基,从氨基酸赖氨酸,蛋氨酸,蛋氨酸亚砜和高蛋氨酸衍生了三登酸酯配体。这些配体有效地促进了1-氯-1-苯基乙烷的格氏试剂与乙烯基溴的Ni 0或Pd 0催化的交叉偶联。对于在这些配体存在下形成的偶联产物发现的对映体过量超过了仅基于氨基酸侧链的空间效应所预期的对映体过量。指出了杂原子在侧链中的特殊作用。PdCl 2的X射线衍射研究 从蛋氨酸和高蛋氨酸衍生的配体的配合物证实了膦和氨基中心对过渡金属原子的预期配位,并且揭示了在这些正性阳离子中没有明显的硫化物连接。
  • [EN] PROCESS FOR PRODUCING SULFUR-CONTAINING AMINO ACID OR SALT THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN ACIDE AMINÉ CONTENANT DU SOUFRE OU DE L'UN DE SES SELS
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2011118849A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    According to the present invention, a new process for producing a sulfur-containing amino acid without using of hydrogen cyanide or sodium azide which requires careful handling as a raw material can be provided. The present invention relates to a process for producing a sulfur-containing amino acid represented by the following formula (1) or a salt thereof: wherein R1 is an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms and optionally having substituents or a cycloalkyl group having 3 to 12 carbon atoms and optionally having substituents, and n is an integral number of from 1 to 4, comprising a step of reacting a sulfur-containing 2-ketocarboxylic acid represented by the formula (2) or a salt thereof: wherein R1 and n mean the same as defined above, with ammonia and hydrogen in the presence of a transition metal catalyst.
    根据本发明,可以提供一种新的生产含硫氨基酸的方法,而不需要使用需要小心处理的氢氰酸或偏氮化钠作为原料。本发明涉及一种生产以下式(1)或其盐所表示的含硫氨基酸的方法:其中R1是具有1至12个碳原子并可选择具有取代基的烷基或具有3至12个碳原子并可选择具有取代基的环烷基,n是从1至4的整数,包括以下步骤:在过渡金属催化剂的存在下,将以下式(2)或其盐所表示的含硫2-酮羧酸与氨和氢反应。其中R1和n的含义如上所定义。
  • Peptide inhibitors of hepatitis C virus NS3 protein
    申请人:——
    公开号:US20020177725A1
    公开(公告)日:2002-11-28
    This invention relates to a novel class of peptides having the Formula (I): 1 Which are useful as serine protease inhibitors, and more particularly as Hepatitis C virus(HCV) NS3 protease inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same in the treatment of HCV infection.
    本发明涉及一类新型肽的公式(I):1,其作为丝氨酸蛋白酶抑制剂具有用途,更具体地作为丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗HCV感染的方法。
  • Preparation of Methionine or Selenomethionine from Homoserine via a Lactone Intermediate
    申请人:Lorbert Stephen J.
    公开号:US20130006014A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    Provided herein are processes for the production of methionine or selenomethionine from homoserine. In particular, the processes proceed via the production of lactone intermediates.
    本文提供了从高丝氨酸生产蛋氨酸或硒蛋氨酸的过程。特别是,该过程通过产生内酯中间体进行。
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