甲基紫精 水合物 | 75365-73-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 农残、兽药及化肥类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 甲基紫精 水合物
• 中文别名: 甲基紫精水合物
• 英文名称: methyl viologen dichloride hydrate
• 英文别名: 1-methyl-4-(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)pyridin-1-ium;chloride;hydrate
• CAS: 75365-73-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂*2Cl*H₂O
• 分子量: 275.178
• InChiKey: FBOZSZWVHGMOSX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300°C (lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.82
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  T+,N
• 安全说明：
  S22,S28,S36/37/39,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R24/25,R26,R36/37/38,R48/25,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(2,2'-联吡啶)钌II 、 甲基紫精 水合物 以 水 为溶剂， 生成 [Ru(bpy)_3]³⁺
  参考文献：
  名称：

  含共价键合的三（2,2'-吡啶基）钌（II）样中心的带正电荷的水溶性聚合物的光氧化还原反应：4-乙烯基吡啶和双（2,2'-联吡啶）的N-乙基化共聚物（4 -甲基-4'-乙烯基-2,2'-联吡啶）钌（II）

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100352a018
• 作为试剂：
  描述：

  三氟碘甲烷 、 4-fluoro-7-sulfanyl-indan-1-one 在 甲基紫精 水合物 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以36%的产率得到4-fluoro-7-(trifluoromethylsulfanyl)indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AROMATIQUES, LEURS ET UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了调节HIF-2α活性的芳香性实体，含有这些芳香性实体的药物组合物，以及利用这些化学实体治疗与HIF-2α活性相关的增殖性疾病和病况的方法。

  公开号：

  WO2016144825A1

文献信息

• N-substituted naphthalene carboxamides as neurokinin-receptor antagonists
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：US06365602B1

  公开（公告）日：2002-04-02

  A compound of formula I wherein: R is alkyl; R1 is optionally substituted phenyl 2-oxo-tetrahydro-1(2H)-pyrimidinyl, or 2-oxo-1-piperidinyl; R2 is hydrogen, alkoxy, alkanoyloxy, alkoxycarbonyl, alkanoylamino, acyl, alkyl, carbamoyl, N-alkylcarbamoyl, N,N-dialkylcarbamoyl where the alkyl groups are the same or different, hydroxy, thioacyl, thiocarbamoyl, N-alkylthiocarbamoyl, or N,N-dialkylthiocarbamoyl where the alkyl groups are the same or different. X1 and X2 are independently hydrogen or halo, provided that at least one of X1 or X2 is halo; and R3, R4, R5 and R6 are independently hydrogen, cyano, nitro, trifluoromethoxy, trifluoromethyl, or alkylsulfonyl are antagonists of at least one tachykinin receptor and are useful in the treatment of depression, anxiety, asthma, pain, inflammation, urinary incontinence and other disease conditions. Process for their preparation are described, as are compositions containing them and their use.

  公式I的化合物中：R是烷基；R1是可选择地取代的苯基2-氧代四氢-1(2H)-嘧啶基，或2-氧代-1-哌啶基；R2是氢、烷氧基、烷酰氧基、烷氧羰基、烷酰胺基、酰基、烷基、氨基甲酰基、N-烷基氨基甲酰基、N,N-二烷基氨基甲酰基（其中烷基基团相同或不同）、羟基、硫代酰基、硫代氨基甲酰基、N-烷基硫代氨基甲酰基、或N,N-二烷基硫代氨基甲酰基（其中烷基基团相同或不同）。X1和X2独立地为氢或卤素，但至少X1或X2中的一个为卤素；R3、R4、R5和R6独立地为氢、氰基、硝基、三氟甲氧基、三氟甲基、或烷基磺酰基，它们是至少一种催吐肽受体的拮抗剂，对治疗抑郁症、焦虑症、哮喘、疼痛、炎症、尿失禁和其他疾病情况有用。描述了它们的制备方法，以及含有它们和它们的用途的组合物。
• Ion-pair charge-transfer complexes of a dithiooxalate zinc donor component with viologens. Synthesis, structural and electronic characterization
  作者：Matthias Hofbauer、Mario Möbius、Falk Knoch、Roland Benedix

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04960-6

  日期：1996.6

  Bipyridinium and phenanthrolinium acceptors of different reduction potentials form with zinc 1,2-dithiooxalates (dto) ion-pair charge-transfer complexes of the general formula A 2+ [Zn(dto) 2 ] 2− }. The contact ion pairs exhibit absorptions in the range 390–490 nm which can be attributed to the ion-pair charge-transfer (IPCT) type. On the base of spectroscopic, electrochemical and quantum-chemical investigations

  摘要具有不同还原电位的联吡啶和菲咯啉受体与通式为A 2+ [Zn（dto）2] 2−}的1,2-二硫代草酸锌（dto）离子对电荷转移配合物形成。接触离子对的吸收范围为390-490 nm，这归因于离子对电荷转移（IPCT）类型。在光谱学，电化学和量子化学研究的基础上，讨论了应用休什理论的离子对中光电子传递与热电子传递之间的关系。12个配合物的平均重组能为180 U mol -1，超过了二硫代烯烃系统的值。由于二硫代草酸酯单元的供体能力降低，导致与金属二硫代烯烃相比，ICPC带的位置发生了变色。如参数α2所述，从[Zn（dto）2] 2-到pQ 2+的电子离域程度被计算为4.1×10 -6。BQ [Zn（dto）2]和DP [Zn（dto）2]的X射线分析表明，固态结构在很大程度上取决于受体组分的几何形状。
• Metal-organic ion pairs with dithiooxalate d8 metal donors and viologens. Spectroscopic, structural and electronic characterization
  作者：Roland Benedix、Matthias Hofbauer、Mario Möbius、Falk Knoch

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05519-9

  日期：1997.10

  complex donor component can be attributed to the ion-pair charge-transfer (IPCT) transition type. As expected from electrochemical data, the IPCT band of these systems is markedly hypsochromically shifted compared with ion pairs containing dithiolene donors. The different nature of the highest occupied MO may offer an explanation for the distinct electro- and photochemical properties. Applying the

  摘要A2 + [M（dto）2] 2-]型离子对电荷转移配合物，其中A2 +代表具有不同氧化还原电位的联吡啶鎓和菲咯啉鎓化合物，M = Ni，Pd，Pt和dto = 1,2合成了二硫代草酸酯，并对其光谱，结构和电子性质进行了表征。复杂的供体组分的低能两能带系统的红尾处的弱吸收带可归因于离子对电荷转移（IPCT）跃迁类型。从电化学数据可以预期，这些系统的IPCT谱带与含有二硫代烯烃供体的离子对相比，显着地发生了色移。最高占据的MO的不同性质可能为不同的电化学和光化学性质提供了解释。对于从[Ni（dto）2] 2-到受体位点的热电子转移，应用Hush模型的重组能量估计在107-125 kJ mol-1的范围内。从供体转移到受体（α2）的电荷量经计算为10−5–10−6，与金属二硫代透镜相比降低了2–3个数量级。通过对HEM [Ni（dto）2]（HEM = N-2-羟乙基-N'-甲基-4,4
• Ion-pairing and charge-transfer interactions between octacyano-molybdates(IV) and -tungstates(IV) and diquaternary bipyridines
  作者：Beata Nowicka、Alina Samotus

  DOI：10.1039/a708402a

  日期：——

  formula [pq]2[M(CN)8] [M = Mo or W, pq = paraquat (1,1′-dimethyl-4,4′-bipyridinediium)] have been synthesized. The systems A2+, M(CN)84–} where A2+ = pq or dq (diquat, 6,7-dihydrodipyrido[1,2-a∶2′,1′-c]pyrazinediium), which show optical electron transfer from anion to cation, were studied. The first association constants in aqueous solution were determined spectroscopically and the properties of the ion-pair

  合成了新的式[pq] 2 [M（CN）8 ]的盐[M = Mo或W，pq =百草枯（1,1'-二甲基-4,4'-联吡啶二鎓）]。系统A 2 +，M（CN）8 4– }，其中A 2+  = pq或dq（敌草快，6,7-二氢联吡啶[1,2- a ∶2'，1'- c ]吡嗪二鎓），展示了光学电子从阴离子转移到阳离子的过程。光谱确定水溶液中的第一缔合常数，并基于Hush模型，利用离子对电荷转移带的性质计算电子转移的热力学参数并构建势能曲线。
• Novel hybrid hetero-sandwich architectures via stoichiometric control of host–guest self-organization
  作者：Zhi Yu、Kui Yu、Longli Lai、Kostantin A. Udachin、Haoguo Zhu、Jianqin Tao、Xiaozeng You、Markus Ströbele、H.-Jürgen Meyer、John A. Ripmeester

  DOI：10.1039/b313846a

  日期：——

  Thiocyanate cadmium and methylviologen hybrid host–guest compounds give two novel multiple sandwich architectures with regular or irregular grids of the anionic layer in the structures as effected by the molar ratios of starting ingredients, and show evidence of charge-transfer to the organic dications.

  硫氰酸镉和甲基viologen 杂化主客体化合物呈现出两种新颖的多重夹层结构，结构中的阴离子层具有规则或不规则的网格，受起始成分摩尔比的影响，并显示出电荷转移到有机阳离子的证据。