1-nitrodecan-2-ol | 65299-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-nitrodecan-2-ol
• 英文别名: 1-nitro-decan-2-ol；1-Nitro-decanol-(2)；1-Nitro-2-decanol
• CAS: 65299-35-6
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₃
• 分子量: 203.282
• InChiKey: NLKHGXNCSZJXRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-126 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitrodecan-2-ol 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 1-氨基癸-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Porter; Wood, Journal of the Institute of Petroleum, 1951, vol. 37, p. 388,391

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正癸烯 在 乙醚 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 生成 1-nitrodecan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Porter; Wood, Journal of the Institute of Petroleum, 1951, vol. 37, p. 388,391

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (2<i>S</i>,5<i>R</i>)-2-Methylaminomethyl-1-methyl-5-phenylpyrrolidine, a chiral diamine ligand for copper(<scp>ii</scp>)-catalysed Henry reactions with superb enantiocontrol
  作者：Dagmar Scharnagel、Felix Prause、Johannes Kaldun、Robert G. Haase、Matthias Breuning

  DOI：10.1039/c4cc02429j

  日期：——

  Copper(ii)-complexes of a cis-2-aminomethyl-5-phenylpyrrolidine catalyse enantioselective Henry reactions with extraordinarily high stereocontrol.

  铜(II)配合物与顺式-2-氨基甲基-5-苯基吡咯烷催化了具有极高立体控制性的对映选择性亨利反应。
• Design Aspects of Metal-Free Nitrogen-Based Catalysts and Their Influence on the Yield in the Henry Reaction
  作者：Zaher Judeh、Qiong Yao、Duc Khong、Qi Gao

  DOI：10.1055/s-0033-1341125

  日期：——

  exclusively the corresponding β-nitro alcohol adducts in excellent yields under very mild conditions. Design aspects of metal-free nitrogen-based catalysts and their influence on the yield in the Henry reaction are disclosed. C 1-Symmetric, N,N-1,2-disposed amine-imine type catalysts were found to be most efficient. C 1-N,N-1,2-Disposed 1,2,3,4-tetrahydro-1,1′-biisoquinoline selectively and efficiently catalyzed

  摘要 公开了无金属氮基催化剂的设计方面及其对亨利反应中产率的影响。发现C 1-对称的，N，N -1,2布置的胺-亚胺型催化剂是最有效的。C 1 - N，N -1,2-取代的1,2,3,4-四氢-1,1'-二异喹啉选择性和有效地催化将硝基甲烷添加到α-酮酯和醛中，仅给出相应的β-硝基在非常温和的条件下，醇加合物的收率很高。 公开了无金属氮基催化剂的设计方面及其对亨利反应中产率的影响。发现C 1-对称的，N，N -1,2布置的胺-亚胺型催化剂是最有效的。C 1 - N，N -1,2-取代的1,2,3,4-四氢-1,1'-二异喹啉选择性和有效地催化将硝基甲烷添加到α-酮酯和醛中，仅给出相应的β-硝基在非常温和的条件下，醇加合物的收率很高。
• Henry Reaction in Aqueous Media at Neutral pH
  作者：Pranjal P. Bora、Ghanashyam Bez

  DOI：10.1002/ejoc.201201682

  日期：2013.5

  An efficient method for the synthesis of β-nitro alcohols from nitro alkanes and aldehydes in aqueous phosphate buffer under neutral pH conditions at room temperature is reported. In the case of higher nitro alkanes, the reaction showed very good diastereoselectivity to give syn β-nitro alcohols in preference to their anti products.

  报道了一种在室温下在中性 pH 条件下在磷酸盐缓冲液中从硝基烷烃和醛合成 β-硝基醇的有效方法。在高级硝基烷烃的情况下，该反应显示出非常好的非对映选择性，优先得到顺式 β-硝基醇而不是它们的反产物。
• An innovative strategy for electrochemically-promoted addition reactions
  作者：Laura Palombi、Marta Feroci、Monica Orsini、Achille Inesi

  DOI：10.1039/b406512c

  日期：——

  A new strategy based on the catalytic release of the supporting electrolyte agent in the electrolysis medium proved to be effective for the direct electroactivation of suitable C–H acid-containing compounds vs. catalytic addition processes, under solvent-free conditions.

  事实证明，在无溶剂条件下，基于电解介质中支撑电解质剂的催化释放的新策略对于直接电活化适当的含 C-H 酸化合物与催化加成过程是有效的。
• Preparation of 2-alkanoyloxyalkanoic acids
  申请人：Texaco Inc.

  公开号：US04058540A1

  公开（公告）日：1977-11-15

  2-Alkanoyloxyalkanoic acids are prepared by contacting a nitroalkylnitrate and/or a nitroalcohol with an alkanoic acid in the presence of calcium oxide or a calcium carboxylate.

  2- 酰氧基烷酸通过在氧化钙或羧酸钙存在下，将硝基烷酸酯和/或硝基醇与烷酸接触而制备。