dichloro(2-methoxyphenyl)phenylsilane | 53864-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: dichloro(2-methoxyphenyl)phenylsilane
• 英文别名: dichloro-(2-methoxy-phenyl)-phenyl-silane；Ph(2-MeOC6H4)SiCl2
• CAS: 53864-05-4
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂OSi
• 分子量: 283.229
• InChiKey: VDHYELSXYKKVJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(2-methoxyphenyl)phenylsilane 在 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 copper(l) cyanide 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 1-(2-methoxyphenyl)-1-phenylsilinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Rh催化环化二乙烯基硅烷和烯丙胺合成硅环己酮

  摘要：

  通过[Rh(coe) 2 Cl] 2 /PCy 3催化的二乙烯基硅烷与Jun's烯丙胺的环化，开发了一种有效合成具有多种甲硅烷基取代基的硅环己酮。硅杂环己酮可以用 DDQ 氧化得到相应的硅环己二烯酮，其进一步转化为 2-脱氧链霉胺或外亚烷基硅环己二烯的硅类似物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04183
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲醚 、 苯基三氯硅烷 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 dichloro(2-methoxyphenyl)phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Rh催化环化二乙烯基硅烷和烯丙胺合成硅环己酮

  摘要：

  通过[Rh(coe) 2 Cl] 2 /PCy 3催化的二乙烯基硅烷与Jun's烯丙胺的环化，开发了一种有效合成具有多种甲硅烷基取代基的硅环己酮。硅杂环己酮可以用 DDQ 氧化得到相应的硅环己二烯酮，其进一步转化为 2-脱氧链霉胺或外亚烷基硅环己二烯的硅类似物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04183

文献信息

• Scandium-Catalyzed Silylation of Aromatic CH Bonds
  作者：Juzo Oyamada、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1002/anie.201105636

  日期：2011.11.4

  Regioselective, hydrogen‐acceptor‐free CH bond silylation of anisoles or alkoxy‐substituted benzenes with hydrosilanes was achieved by use of a half‐sandwich scandium catalyst. The reaction proceeds through ortho‐CH activation of an anisole compound by a scandium hydride species followed by the silylation of the resulting scandium 2‐anisyl species with a hydrosilane (see scheme).

  区域选择性，氢-受体-自由ç 苯甲醚或氢硅烷与烷氧基-取代的苯的H键甲硅烷基化物通过使用半夹心钪催化剂来实现的。该反应通过邻-C  ħ通过氢化钪物种随后用氢硅烷得到的钪2茴香基物种的甲硅烷基化的化合物的苯甲醚的激活（参见方案）。
• New complexes with MSiO or MSiS linkages (M=Fe or Co)
  作者：J.Scott McIndoe、Brian K Nicholson

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01403-6

  日期：2002.4

  Ph2XSiFe(CO)(2)Cp [X = p-tolylS (1a), MeO (1b)] and Ph[2-MeOC6H4]XSiFe(CO)(2)Cp [X = Cl (2a), OMe (2b)] have been fully characterised, including X-ray crystal structure determinations for 1a, 1b and 2a. None of the examples showed any tendency for migration of the X groups from silicon to iron, with elimination of silylene. However, very ready loss of the X groups was seen in the electrospray mass spectra. suggesting formation of the cationic silylene-iron complex ions is favoured. This was especially so for 2a and 2b, where intramolecular stabilisation of the silicon centre from the 2-OMe group is possible, The stable siloxane O[SiPh2Co(CO)(4)}(2) was also characterised the X-ray crystal structure analysis shows a Si-O-Si bond angle of 153degrees. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Chernyshev,E.A. et al., Journal of General Chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, p. 1621
  作者：Chernyshev,E.A. et al.

  DOI：——

  日期：——