hexenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside | 142825-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: hexenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-hex-5-enoxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 142825-43-2
• 化学式: C₂₀H₃₀O₁₀
• 分子量: 430.452
• InChiKey: DUDOANCGXPJCBI-OUUBHVDSSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 5-hexenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  烯烃亲电溴化过程中环状溴离子转移的证据：ω-烯基糖苷与N-溴代琥珀酰亚胺水溶液的反应

  摘要：

  提供了证据来支持分子间Br +的理论从环溴离子转移到烯烃的转移很容易发生，并且确实会淹没其他反应途径。在确定哪些ω-烯基糖苷可以用作糖基供体的研究过程中，发现在N-溴丁二酰亚胺（NBS）在乙腈水溶液中处理的条件下，对正戊烯基糖苷进行氧化水解为相应的半缩醛，烯丙基，丁烯基和己烯基类似物产生了溴代醇加成产物。进一步发现，当制造戊烯基和己烯基类似物竞争不足量的NBS时，前者反应了，而后者显然没有改变。但是，两者均以相似的速率独立反应。另外，发现该现象是浓度依赖性的。这些结果与分子间，+从环溴离子到烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00349-3
• 作为产物：
  描述：

  β-D-葡萄糖五乙酸酯 在 4 A molecular sieve 氢溴酸 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 hexenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  烯烃亲电溴化过程中环状溴离子转移的证据：ω-烯基糖苷与N-溴代琥珀酰亚胺水溶液的反应

  摘要：

  提供了证据来支持分子间Br +的理论从环溴离子转移到烯烃的转移很容易发生，并且确实会淹没其他反应途径。在确定哪些ω-烯基糖苷可以用作糖基供体的研究过程中，发现在N-溴丁二酰亚胺（NBS）在乙腈水溶液中处理的条件下，对正戊烯基糖苷进行氧化水解为相应的半缩醛，烯丙基，丁烯基和己烯基类似物产生了溴代醇加成产物。进一步发现，当制造戊烯基和己烯基类似物竞争不足量的NBS时，前者反应了，而后者显然没有改变。但是，两者均以相似的速率独立反应。另外，发现该现象是浓度依赖性的。这些结果与分子间，+从环溴离子到烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00349-3

文献信息

• Olefin Cross-Metathesis on Proteins: Investigation of Allylic Chalcogen Effects and Guiding Principles in Metathesis Partner Selection
  作者：Yuya A. Lin、Justin M. Chalker、Benjamin G. Davis

  DOI：10.1021/ja104994d

  日期：2010.12.1

  generally enhance the rate of alkene metathesis reactions. Allyl selenides were found to be exceptionally reactive olefin metathesis substrates, enabling a broad range of protein modifications not previously possible. The principles considered in this report are important not only for expanding the repertoire of bioconjugation but also for the application of olefin metathesis in general synthetic endeavors

  烯烃复分解最近已成为化学蛋白质修饰的可行反应。然而，生物偶联中烯烃复分解的范围和局限性仍不清楚。在此，我们报告了对有助于蛋白质底物生产性交叉复分解的各种因素的评估。空间、底物范围和接头选择都被考虑在内。在这项研究中发现，烯丙基硫属化物通常会提高烯烃复分解反应的速率。发现烯丙基硒化物是异常活泼的烯烃复分解底物，能够进行以前不可能进行的广泛的蛋白质修饰。本报告中考虑的原则不仅对于扩展生物共轭的全部内容很重要，而且对于烯烃复分解在一般合成工作中的应用也很重要。
• The Asymmetric Dihydroxylation of Some Alkenyl b-D-Glucopyranosides: the Preparation of an Optically Pure Episulfide
  作者：Lorenzo M. Peci,、Robert V. Stick,、D. Matthew G. Tilbrook、Merilyn L. Winslade

  DOI：10.1071/c97149

  日期：——

  The asymmetric dihydroxylation of various alkenyl tetra-O-acetyl- β-D-glucopyranosides has given mixtures of diols which, in one instance, has yielded a pure diastereoisomer upon recrystallization. This optically pure diol has been converted into an episulfide, a putative inhibitor of β-D-glucan hydrolases

  各种烯基-O-四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷的不对称二羟基化 四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷的不对称二羟基化反应产生了 二醇的混合物，其中有一次在重结晶时得到了纯的非对映异构体。 在重结晶时产生了一种纯的非对映异构体。这种光学纯度很高的二元醇被转化成一种 表硫醚--β-D-葡聚糖水解酶的一种假定抑制剂
• Konstantinović; Predojević; Gojković, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 3, p. 666 - 669
  作者：Konstantinović、Predojević、Gojković、Pavlović

  DOI：——

  日期：——