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methyl(di-ω-hexenyl)silane | 956736-22-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl(di-ω-hexenyl)silane
英文别名
——
methyl(di-ω-hexenyl)silane化学式
CAS
956736-22-4
化学式
C13H26Si
mdl
——
分子量
210.435
InChiKey
YPYRSOAUHYLDPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.56
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl(di-ω-hexenyl)silaneGrubbs catalyst first generation copper(l) iodide 、 copper dichloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正庚烷二氯甲烷乙基苯 为溶剂, 反应 9.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Ring-closing Metathesis for the Synthesis of Phenylene-bridged Silamacrocycles
    摘要:
    通过闭环复分解反应成功合成了具有桥联卤代亚苯基环的二硅杂环二烯。这些大环化合物的分子结构通过核磁共振波谱和 X 射线晶体学得到了充分表征。大环化合物与苯乙炔的Sonogashira偶联反应没有进行可能是由于反应过程中严重的空间位阻。
    DOI:
    10.1246/cl.2007.1180
  • 作为产物:
    描述:
    甲基二氯硅烷6-溴-1-己烯magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以91%的产率得到methyl(di-ω-hexenyl)silane
    参考文献:
    名称:
    Ring-closing Metathesis for the Synthesis of Phenylene-bridged Silamacrocycles
    摘要:
    通过闭环复分解反应成功合成了具有桥联卤代亚苯基环的二硅杂环二烯。这些大环化合物的分子结构通过核磁共振波谱和 X 射线晶体学得到了充分表征。大环化合物与苯乙炔的Sonogashira偶联反应没有进行可能是由于反应过程中严重的空间位阻。
    DOI:
    10.1246/cl.2007.1180
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文献信息

  • Template Synthesis of Disilacycloalkanes Utilizing the Reactivity of a Siloxane Bond
    作者:Yuyang Tu、Yusuke Inagaki、Wataru Setaka
    DOI:10.1021/acs.joc.4c00226
    日期:2024.5.3
    and flexible macrocyclic compounds has garnered significant attention due to their functions as host molecules and linkers. Although the synthetic yields of such compounds, achieved by linking two molecular fragments, are often hindered by the flexibility of the molecular skeleton, one of the effective solutions is template synthesis for the macrocycles. In this study, a novel template synthesis for
    大型柔性大环化合物的研究由于其作为主体分子和连接体的功能而引起了广泛关注。尽管通过连接两个分子片段实现的此类化合物的合成产率常常受到分子骨架的灵活性的阻碍,但有效的解决方案之一是大环的模板合成。在本研究中,研究了利用硅氧烷键的反应性合成二杂环烷烃的新型模板。通过模板法获得的产率超过了非模板法,并且在原子上引入取代基也成功完成。所得的所有二杂环烷烃均结晶得非常好,从而能够通过 X 射线晶体学测定其结构。值得注意的是,这些结构的稳定性是通过使用密度泛函理论(DFT)计算分析烷基链之间的分散力来阐明的。该模板合成方法证明了其在合成包含与大烷烃连接的两个功能部分的分子系统方面的功效。
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