Diethyl-(1-hydroxy-2-methoxyethen-1,2-dicarboxylat) | 55475-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Diethyl-(1-hydroxy-2-methoxyethen-1,2-dicarboxylat)
• 英文别名: diethyl 2-hydroxy-3-methoxybut-2-enedioate
• CAS: 55475-72-4
• 化学式: C₉H₁₄O₆
• 分子量: 218.207
• InChiKey: VWNWNEIKULRLEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl-(1-hydroxy-2-methoxyethen-1,2-dicarboxylat) 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-Hydroxy-4-methoxy-2(5H)-furanon
  参考文献：
  名称：

  Chemie freier cyclischer vicinaler Tricarbonyl-Verbindungen (‘1,2,3-Trione') Teil 2. Redox-Reaktionen von 1,2,3-Trionen mit En-1,2-diolen (‘Reduktonen'), 2-Alkoxy-en-1-olen, En-1,2-diaminen und verwandten Spezies Für Teil 1, s. [1].

  摘要：

  Chemistry of Free Cyclic Vicinal Tricarbonyl Compounds ('1,2,3-Triones'). Part 2. Redox Reactions of 1,2,3-Triones with Ene-1,2-diols ('Reductones'), 2-Alkoxy-en-1-ols, Ene-1,2-diamines, and Related SpeciesMidstanding carbonyl groups of cyclic 1,2,3-triones 4 possess outstanding electrophilic (elcctron-pair accepting) as well as oxidizing (one-electron accepting) properties. Their reactions with selected electron-rich C C bonds as efficient nucleophiles (AN reactions) and as efficient reducing agents (SET (single electron transfer) reactions) are studied. In a few cases, short-lived charge-transfer colors could be observed. Particularly, free didehydro-5,6-0-isopropyliden-L-ascorbic acid (4g), its 0,C-adduct 8g to 5,6-O-isopropylidene-(L)-ascorbic acid (1g), and - via an independent pathway - the ostensible C,C-dimer 10a of mono-dehydrodimedone reductone were prepared. Intermediate radical anions 4- can be considered to be ideal representatives of dicapto-dative radicals. Novel large-scale syntheses of 3,4-dihydroxyfuran-2(5H)-one (1e) and of its vicinal trione 4e are presented.

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200205)85:5<1295::aid-hlca1295>3.0.co;2-k
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基乙酸乙酯 、 草酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 Diethyl-(1-hydroxy-2-methoxyethen-1,2-dicarboxylat)
  参考文献：
  名称：

  不饱和乙内酰脲衍生物XI。α-取代的hydantoest-δ5，α-乙酸的一些乙酯的合成与重排

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01175095