4-(R)-benzyl-3-[3-(3,4-difluorophenyl)propionyl]oxazolidine-2-one | 815618-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(R)-benzyl-3-[3-(3,4-difluorophenyl)propionyl]oxazolidine-2-one
• 英文别名: 4(R)-benzyl-3-[3-(3,4-difluorophenyl)propionyl]oxazolidin-2-one；(4R)-3-[3-(3,4-difluorophenyl)propanoyl]-4-(phenylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one；(4R)-4-benzyl-3-[3-(3,4-difluorophenyl)propanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 815618-48-5
• 化学式: C₁₉H₁₇F₂NO₃
• 分子量: 345.346
• InChiKey: BMFRXHGNKPBUGB-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚甲醛 、 4-(R)-benzyl-3-[3-(3,4-difluorophenyl)propionyl]oxazolidine-2-one 在 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(R)-benzyl-3-[2(R)-hydroxymethyl-3-(3,4-difluorophenyl)propionyl]oxazolidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMATE SULFONAMIDES AS CD23 SHEDDING INHIBITORS
  [FR] HYDROXAMATE SULFONAMIDES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ELIMINATION DE CD23

  摘要：

  一类哌啶和相关杂环衍生物，C位被取代的芳基或杂芳基基团取代，N位被乙磺酰基团取代，该基团在2位上被羟肟酸基团以及一系列替代取代基取代，作为CD23脱落的强效抑制剂，在治疗和/或预防过敏、炎症和肿瘤疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2004113298A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-苄基-2-噁唑烷酮 、 3-(3,4-difluorophenyl)propanoyl chloride 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 4-(R)-benzyl-3-[3-(3,4-difluorophenyl)propionyl]oxazolidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMATE SULFONAMIDES AS CD23 SHEDDING INHIBITORS
  [FR] HYDROXAMATE SULFONAMIDES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ELIMINATION DE CD23

  摘要：

  一类哌啶和相关杂环衍生物，C位被取代的芳基或杂芳基基团取代，N位被乙磺酰基团取代，该基团在2位上被羟肟酸基团以及一系列替代取代基取代，作为CD23脱落的强效抑制剂，在治疗和/或预防过敏、炎症和肿瘤疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2004113298A1

文献信息

• [EN] HYDROXAMATE SULFONAMIDES AS CD23 SHEDDING INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES D'HYDROXAMATE SERVANT D'INHIBITEURS D'ELIMINATION DU VIRUS CD23
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2004113312A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  A class of piperazine and related heterocyclic derivatives, substituted at the 4-position by a substituted aryl or heteroaryl moiety, and at the 1-position by an ethylsulfonyl group which in turn is substituted at the 2-position by a hydroxamic acid moiety and also by a range of alternative substituents, being potent inhibitors of CD23 shedding, are useful in the treatment and/or prevention of allergic, inflammatory and neoplastic diseases.

  一类哌嗪和相关杂环衍生物，其在4位被取代芳基或杂环基取代，并在1位被乙磺酰基取代，乙磺酰基在2位被羟肟酸基取代，同时还被一系列替代基取代，这些化合物是CD23脱落的有效抑制剂，可用于治疗和/或预防过敏、炎症和肿瘤性疾病。
• Hydroxamate sulfonamides as cd23 shedding inhibitors
  申请人：Owen Alan David

  公开号：US20060241118A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  A class of piperazine and related heterocyclic derivatives, substituted at the 4-position by a substituted aryl or heteroaryl moiety, and at the 1-position by an ethylsulfonyl group which in turn is substituted at the 2-position by a hydroxamic acid moiety and also by a range of alternative substituents, being potent inhibitors of CD23 shedding, are useful in the treatment and/or prevention of allergic, inflammatory and neoplastic diseases.

  一类哌嗪和相关杂环衍生物，其在4-位被取代芳基或杂芳基取代，1-位被乙烷基磺酰基取代，该基团在2-位被羟肟酸基团和多种替代基团取代，是CD23脱落的有效抑制剂，可用于过敏、炎症和肿瘤疾病的治疗和/或预防。
• INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  申请人：Rouse Meagan

  公开号：US20110196009A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物的用途是作为蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Rouse Meagan B.

  公开号：US08592475B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及新型杂环羧酰胺化合物，以及将这些化合物用作蛋白激酶B活性抑制剂和治疗癌症和关节炎的用途。
• HYDROXAMATE SULFONAMIDES AS CD23 SHEDDING INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP1641771B1

  公开（公告）日：2008-10-15