Bicyclo<2.2.1>hepta-2,5-dien-2-carbonsaeure | 698-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Bicyclo<2.2.1>hepta-2,5-dien-2-carbonsaeure
• 英文别名: norbornadiene-2-carboxylic acid；bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carboxylic acid
• CAS: 698-40-8
• 化学式: C₈H₈O₂
• 分子量: 136.15
• InChiKey: UQVRZNHHPWZGRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bicyclo<2.2.1>hepta-2,5-dien-2-carbonsaeure 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以46%的产率得到Tetracyclo<3.2.0.0^2,7.0^4,6>heptan-1-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Heywang, Ulrich; Szeimies, Guenter, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 1, p. 121 - 131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 、 丙炔酸 在 2-溴苯基硼酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以61.8%的产率得到Bicyclo<2.2.1>hepta-2,5-dien-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  吡啶基 4,5,6,7-Tetrahydro-4,7-Methanobenzo[d]isoxazoles 作为 11β-羟化酶的有效和选择性抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  抑制 CYP11B1 是一种很有前途的治疗由过量皮质醇引起的严重疾病的方法。对映异构体区分提供了实现选择性的线索，即 CYP11B1 和同源 CYP11B2 分别以不同的结合模式选择性地被S - 和R -fadrozole 结合。吡啶基 4,5,6,7-四氢-4,7-甲氧基苯并[ d ]异恶唑在 CYP11B1 中显示出与S -fadrozole相似的结合模式，被设计为有效和选择性的 CYP11B1 抑制剂。化合物7aa表现出与药物奥司他类似的高效 CYP11B1 抑制作用（IC 50分别为 9 和 6 nM），但与奥司他相比，其选择性比 CYP11B2 高 1500 倍（选择性因子为 125分别为 0.08）。经证实，化合物7aa可显着降低大鼠的血浆皮质醇浓度，而不会干扰口服后醛固酮的产生。它对一组类固醇生成酶和肝 CYP 酶没有显示抑制作用。化合物7aa表现出良好的药代动力学特征，被认为是进一步开发的候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01037

文献信息

• BASIC COMPOUND, CHEMICALLY AMPLIFIED RESIST COMPOSITION, AND PATTERNING PROCESS
  申请人：Hatakeyama Jun

  公开号：US20120141938A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  A chemically amplified resist composition comprising a base polymer, an acid generator, and an amine quencher in the form of a β-alanine, γ-aminobutyric acid or 5-aminovaleric acid derivative having an acid labile group-substituted carboxyl group has a high contrast of alkaline dissolution rate before and after exposure and forms a pattern of good profile at a high resolution, minimal roughness and wide focus margin.

  一种化学放大型光刻胶组合物，包括基础聚合物、酸发生剂和胺淬灭剂，后者为β-丙氨酸、γ-氨基丁酸或5-氨基戊酸的衍生物，具有一个被酸不稳定基团所取代的羧基，这种组合物在曝光前后具有高对比度的碱性溶解速率，并且能够形成高分辨率、最小粗糙度和宽焦深度的良好图案轮廓。
• MONOMER, POLYMER, RESIST COMPOSITION, AND PATTERNING PROCESS
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20170131635A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  A monomer of formula (1a) or (1b) is provided wherein A is a polymerizable group, R 1 -R 6 are monovalent hydrocarbon groups, X 1 is a divalent hydrocarbon group, Z 1 is an aliphatic group, Z 2 forms an alicyclic group, k=0 or 1, m=1 or 2, n=1 to 4. A useful polymer is obtained by polymerizing the monomer. A resist composition comprising the polymer has improved development properties and is processed to form a negative pattern having high contrast, high resolution and etch resistance which is insoluble in alkaline developer.

  提供了一个化学式为（1a）或（1b）的单体，其中A是一个可聚合的基团，R1-R6是一价碳氢基团，X1是一个二价碳氢基团，Z1是一个脂肪基团，Z2形成一个脂环基团，k=0或1，m=1或2，n=1到4。通过聚合单体得到了一种有用的聚合物。包含该聚合物的抗蚀组合物具有改善的显影性能，并且经过处理形成具有高对比度、高分辨率和耐蚀性的负图案，该负图案在碱性显影剂中不溶。
• Aktivierung von acetylendicarbonsäure durch überführung in gemischte anhydride [1]
  作者：G. Maier、W.A. Jung

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80204-8

  日期：1980.1

  Mixed anhydrides from acetylenedicarboxylic acid and differently substituted acetic acids, accessible either by an unusual photoarrangement of type 1 → 4 or by conventional means, are ideal candidates for Diels-Alder reactions.

  由乙炔二羧酸和不同取代的乙酸制成的混合酸酐，可通过1→4型的异常光排列或通过常规方法获得，是Diels-Alder反应的理想候选物。
• ONIUM SALT, RESIST COMPOSITION, AND PATTERNING PROCESS
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20160320698A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  An onium salt having an anion moiety of a specific structure is an effective photoacid generator. A resist composition comprising the onium salt has the advantages of compatibility and reduced acid diffusion and forms a pattern with a good balance of sensitivity and MEF, rectangularity, and minimal defects.

  具有特定结构的阴离子基团的醇盐是一种有效的光酸发生剂。包含该醇盐的抗蚀组合物具有兼容性和减少酸扩散的优点，并形成具有良好灵敏度和MEF、矩形度以及最小缺陷的图案。
• Intramolecular T₂-Energy Transfer from Anthryl Group Studied by Stepwise Two-Color Two-Photon Excitation: A Cis to Trans Isomerization and a Valence Isomerization
  作者：Keiji Okada、Hidekazu Sakai、Masaji Oda、Koichi Kikuchi

  DOI：10.1246/cl.1995.977

  日期：1995.11

  Intramolecular energy transfer from the second triplet of anthracene moiety is exemplified in the cis to trans isomerization of methyl maleate and the valence isomerization of norbornadiene to quadricyclane by stepwise two-color two-photon excitation method.

  从蒽部分的第二个三联体的分子内能量转移在马来酸甲酯的顺式到反式异构化和降冰片二烯通过逐步双色双光子激发方法的价异构化到四环烷中举例说明。