Methyldi-n-decylsilane | 51502-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: Methyldi-n-decylsilane
• 英文别名: didecylmethylsilane；Didecylmethylsilan；Didecyl(methyl)silane；didecyl(methyl)silane
• CAS: 51502-65-9
• 化学式: C₂₁H₄₆Si
• 分子量: 326.682
• InChiKey: GVVXXRLVHMVELK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.3±11.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyldi-n-decylsilane 在 劳森试剂 、 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 Karstedt's catalyst 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 、 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过简单的疏松参数可预测封端寡聚噻吩的热和电性质

  摘要：

  连接到几个低聚噻吩系列上的端基的分支拓扑结构对低聚物的热和电学性质产生系统性影响。该系列以模块化方式合成，并且随着取代基体积的增加，熔点T m明显下降。对于溶液中聚集体的解离温度T dis可以发现相同的趋势。类似地，单层OFET迁移率μ FET是显著随取代基的膨松度降低。提出了一个简单的几何模型，该模型基于体积参数P定量地将转变温度和迁移率与取代基的结构相关联，从而可以预测Ť米，Ť DIS和μ FET对应尚未合成寡聚体与支化的取代基。该模型通常可用于封端的棒状共轭低聚物。

  DOI：

  10.1021/cm400702t
• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 Decylmagnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Methyldi-n-decylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过简单的疏松参数可预测封端寡聚噻吩的热和电性质

  摘要：

  连接到几个低聚噻吩系列上的端基的分支拓扑结构对低聚物的热和电学性质产生系统性影响。该系列以模块化方式合成，并且随着取代基体积的增加，熔点T m明显下降。对于溶液中聚集体的解离温度T dis可以发现相同的趋势。类似地，单层OFET迁移率μ FET是显著随取代基的膨松度降低。提出了一个简单的几何模型，该模型基于体积参数P定量地将转变温度和迁移率与取代基的结构相关联，从而可以预测Ť米，Ť DIS和μ FET对应尚未合成寡聚体与支化的取代基。该模型通常可用于封端的棒状共轭低聚物。

  DOI：

  10.1021/cm400702t

文献信息

• Production of saturated and unsaturated silahydrocarbon mixtures using
  申请人：Gulf Research & Development Company

  公开号：US04572791A1

  公开（公告）日：1986-02-25

  The silahydrocarbon product containing at least 75 weight percent of saturated silahydrocarbons with the remainder being unsaturated silahydrocarbons is produced by a process in which admixture comprising (A) at least one alpha-olefin containing from 2 to about 20 carbon atoms per molecule, and (B) at least one alkylsilane selected from the group consisting of (i) a dialkylsilane having the formula R--SiH.sub.2 --R.sub.1 (ii) a trialkylsilane having the formula ##STR1## and (iii) mixtures thereof, wherein R and R.sub.1, the same or different, each represent an alkyl radical of from one to 20 carbon atoms per molecule with a catalyst comprising a homogeneous rhodium-containing catalyst or a heterogeneous rhodium-containing catalyst in a halogen-free inert solvent, under hydrosilylation reaction conditions to produce a mixture containing saturated and unsaturated silane hydrocarbons useful as lubricants. The unsaturated silane hydrocarbons can be substituted with sulfur to provide improved lubricating characteristics.

  含有至少75重量％饱和硅氢化合物的硅氢化合物产品是通过以下过程生产的：将混合物（A）至少包含每个分子中2到约20个碳原子的α-烯烃，和（B）至少包含以下组中选择的一种烷基硅烷混合：（i）具有R-SiH.sub.2-R.sub.1公式的二烷基硅烷，（ii）具有以下公式的三烷基硅烷##STR1##和（iii）其混合物，其中R和R.sub.1，相同或不同，分别表示每个分子中的一种含有1到20个碳原子的烷基基团，与含有均相或非均相含铑催化剂的卤素无溶剂，在氢硅烷化反应条件下产生含有饱和和不饱和硅氢烃的混合物，可用作润滑剂。不饱和硅氢烃可用硫代替，以提供改良的润滑特性。
• Synthesis of triorganylchlorosilanes by catalytic reaction of triorganylsilanes with chlorobenzene
  作者：Yu. I. Khudobin、N. A. Andreeva、N. P. Kharitonov、M. G. Voronkov

  DOI：10.1007/bf00923508

  日期：1974.4
• Trialkylsilylethynyl-substituted triphenylenes and hexabenzocoronenes: highly soluble liquid crystalline materials and their hole transport abilities
  作者：Takuji Hirose、Yutaro Miyazaki、Mizuki Watabe、Sho Akimoto、Tatsuya Tachikawa、Koichi Kodama、Mikio Yasutake

  DOI：10.1016/j.tet.2015.05.071

  日期：2015.7

  Four triphenylene (TP) and four hexa-peri-hexabenzocoronene (HBC) derivatives with trialkylsilylethynyl groups were prepared and characterized by differential scanning calorimetry, polarizing optical microscopy, and X-ray diffraction measurements. All compounds were highly soluble in less-polar organic solvents and exhibited a columnar phase, Col(h) or Col(r) for the TPs, and Col(h) for the HBCs. The hole transport ability in the HBCs' columnar phase, 0.4-1.5x10(-3) cm(2) V-1 s(-1) at 40-180 degrees C, and its temperature dependence were determined by the time-of-flight method using a solution technique. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Vinyl- and allylsilanes from the rhodium(I)-catalyzed hydrosilylation of 1-alkenes with trialkylsilanes
  作者：Anatoli Onopchenko、Edward T. Sabourin、David L. Beach

  DOI：10.1021/jo00192a030

  日期：1984.9
• ONOPCHENKO, A.;SABOURIN, E. T.;BEACH, D. L., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 18, 3389-3392
  作者：ONOPCHENKO, A.、SABOURIN, E. T.、BEACH, D. L.

  DOI：——

  日期：——