N-(5-bromo-2-pyridinyl)-N-<4-(1-methylethyl)phenyl>-acetamide | 107962-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-bromo-2-pyridinyl)-N-<4-(1-methylethyl)phenyl>-acetamide
• 英文别名: N-(5-bromopyridin-2-yl)-N-(4-propan-2-ylphenyl)acetamide
• CAS: 107962-11-8
• 化学式: C₁₆H₁₇BrN₂O
• 分子量: 333.228
• InChiKey: FMQGATKMNOYVHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150-160 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-bromo-2-pyridinyl)-N-<4-(1-methylethyl)phenyl>-acetamide 在 platinum(IV) oxide bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-<5-<6-(1H-imidazol-1-yl)hexyl>-2-pyridinyl>-N-<4-(1-methylethyl)phenyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed carbonyl insertion route to pyrido[2-1-b]quinazoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a023
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(5-bromo-2-pyridinyl)-N-<4-(1-methylethyl)phenyl>-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed carbonyl insertion route to pyrido[2-1-b]quinazoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a023

文献信息

• TILLEY J. W.; COFFEN D. L.; SCHAER B. H.; LIND J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2469-2474
  作者：TILLEY J. W.、 COFFEN D. L.、 SCHAER B. H.、 LIND J.

  DOI：——

  日期：——