2-(4-甲基苯氧基)乙酰胺 | 35368-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-甲基苯氧基)乙酰胺
• 英文名称: 4-methylphenoxyacetamide
• 英文别名: p-methylphenoxyacetamide；p-tolyloxy-acetic acid amide；C-p-Tolyloxy-acetamid；p-Tolyloxy-essigsaeure-amid；p-Kresoxy-acetamid；p-Kresoxyessigsaeure-amid；2-(4-Methylphenoxy)acetamide
• CAS: 35368-57-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00577378
• 分子量: 165.192
• InChiKey: JFJODJVMRSQHPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128 °C
• 沸点：
  353.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲基苯氧基)乙酰胺 在 磷酸酐 作用下， 生成 4-甲基苯氧基乙腈
  参考文献：
  名称：

  Higginbotham; Stephen, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 1541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯氧基)乙酸 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2-(4-甲基苯氧基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Powell; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1920, vol. 42, p. 655

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING PARAMYXOVIRIDAE VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR TRAITER DES INFECTIONS À VIRUS PARAMYXOVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012012776A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Provided are methods for treating Paramyxoviridae virus infections by administering ribosides, riboside phosphates and prodrugs thereof, of Formula (I): wherein the 1 ' position of the nucleoside sugar is substituted. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human parainfluenza and Human respiratory syncytial virus infections.

  提供了一种治疗Paramyxoviridae病毒感染的方法，通过给予具有以下式（I）的核苷糖苷、核苷糖磷酸和其前药：其中核苷糖的1'位置被取代。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类副流感病毒和人类呼吸道合胞病毒感染。
• METHODS FOR TREATING ARENAVIRIDAE AND CORONAVIRIDAE VIRUS INFECTIONS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170071964A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  Provided are methods for treating Arenaviridae and Coronaviridae virus infections by administering nucleosides and prodrugs thereof, of Formula I: wherein the 1′ position of the nucleoside sugar is substituted. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Lassa virus and Junin virus infections.

  提供了通过给予核苷和其前药治疗Arenaviridae和Coronaviridae病毒感染的方法，其化学式为I： 其中核苷糖的1'位置被取代。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗拉沙病毒和胡宁病毒感染。
• [EN] METHODS FOR TREATING FLAVIVIRIDAE VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES À FLAVIVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2017184668A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  Provided are methods for treating Flaviviridae virus infections by administering ribosides, riboside phosphates and prodrugs thereof, of Formula I:, wherein the 1' position of the nucleoside sugar is substituted. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Zika virus infections.

  提供了一种通过给予核苷类、核苷酸磷酸盐及其前药来治疗黄病毒科病毒感染的方法，其化学式为I：其中核苷糖的1'位置被取代。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于寨卡病毒感染的治疗。
• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193034A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
• Synthesis and Biological Evaluation of 2-Phenoxyacetamide Analogues, a Novel Class of Potent and Selective Monoamine Oxidase Inhibitors
  作者：Wei Shen、Shian Yu、Jiaming Zhang、Weizheng Jia、Qing Zhu

  DOI：10.3390/molecules191118620

  日期：——

  Monoamine oxidases (EC 1.4.3.4; MAOs), a family of FAD-containing enzymes, is an important target for antidepressant drugs. In this paper, a series of 2-phenoxyacetamide analogues were synthesized, and their inhibitory potency towards monoamine oxidases A (MAO-A) and B (MAO-B) were evaluated using enzyme and cancer cell lysate. 2-(4-Methoxyphenoxy)acetamide (compound 12) (SI = 245) and (2-(4-((prop-2-ynylimino)methyl)phenoxy)acetamide (compound 21) (IC50MAO-A = 0.018 μM, IC50MAO-B = 0.07 μM) were successfully identified as the most specific MAO-A inhibitor, and the most potent MAO-A/-B inhibitor, respectively. The inhibitory activities of these two compounds in living cells were also further evaluated utilizing HepG2 and SHSY-5Y cell lysates.

  单胺氧化酶（EC 1.4.3.4；MAOs）是一类含有FAD的酶，是抗抑郁药物的重要靶点。本文中，合成了一系列2-苯氧乙酰胺类似物，并使用酶和癌细胞裂解液评估了它们对单胺氧化酶A（MAO-A）和B（MAO-B）的抑制活性。成功鉴定出2-（4-甲氧基苯氧基）乙酰胺（化合物12）（SI = 245）和2-（4-（（丙-2-炔基亚氨基）甲基）苯氧基）乙酰胺（化合物21）（IC50MAO-A = 0.018 μM，IC50MAO-B = 0.07 μM）分别作为最特异的MAO-A抑制剂和最强的MAO-A/-B抑制剂。还利用HepG2和SHSY-5Y细胞裂解液进一步评估了这两种化合物在活细胞中的抑制活性。