2-(4-甲基苯氧基)乙胺 | 26583-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-甲基苯氧基)乙胺
• 英文名称: 2-(p-tolyloxy)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-(4-Methylphenoxy)ethanamine
• CAS: 26583-58-4
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD02598961
• 分子量: 151.208
• InChiKey: WRJHHZOBJGDIHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲基苯氧基)乙胺 在 3,6‐di‐tert‐butyl‐9‐mesityl‐10‐phenylacridin‐10‐ium tetrafluoroborate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到2-[(4-甲基苯基)氨基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的Smiles重排和未活化芳香族化合物的环空。

  摘要：

  我们报告了自由基阳离子Smiles重排的第一个例子。一系列芳氧基烷基胺进行自发反应，其中氨基在through啶催化剂（5mol％）的存在下，在环境温度下和在可见光的光活化下，通过取代作用置换ipso-烷氧基。该研究扩展至3-（2-甲氧基苯基）丙-1-胺衍生物，其缺乏合适的ipso离去基团。在此，有效的环化作用导致甲氧基的置换和四氢喹啉的形成。

  DOI：

  10.1039/d0cc04666c
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴乙氧基)-4-甲基苯 在 氨 作用下， 生成 2-(4-甲基苯氧基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Kahane; Levy, Bulletin de la Societe de Chimie Biologique, 1945, vol. 27, p. 562,563

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A conveníent production of [¹³N]nitrogen for ventilation studies using a nitrogen gas target for¹¹C production
  作者：D. Le Bars

  DOI：10.1002/jlcr.425

  日期：2001.1

  Taking advantage of the 14N(p,pn)13N reaction occuring during the 14N(p,α)11C carbon dioxide production, pure [13N]N2 suitable for PET ventilation studies was produced in a standard nitrogen gas target for 11C-production (“carbon-11 target”), after elimination of 11CO2 and short-lived oxygens. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  利用在14N(p,α)11C二氧化碳生成过程中发生的14N(p,pn)13N反应，在标准氮气靶（用于11C生产的“碳-11靶”）中，在消除11CO2和短寿命氧之后，生产出了适用于PET呼吸研究的纯[13N]N2。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.
• Sulfonyl Fluorides as Alternative to Sulfonyl Chlorides in Parallel Synthesis of Aliphatic Sulfonamides
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Pavel K. Mykhailiuk、Sergey E. Pipko、Anzhelika I. Konovets、Irina V. Sadkova、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1021/co400164z

  日期：2014.4.14

  types of aliphatic sulfonyl halides (Cl versus F) were compared in parallel synthesis of sulfonamides derived from aliphatic amines. Aliphatic sulfonyl fluorides showed good results with amines bearing an additional functionality, while the corresponding chlorides failed. Both sulfonyl halides were effective in the reactions with amines having an easily accessible amino group. Aliphatic sulfonyl chlorides

  在平行合成衍生自脂族胺的磺酰胺中，比较了两种类型的脂族磺酰卤（Cl与F）。脂肪族磺酰氟与带有额外官能团的胺显示出良好的效果，而相应的氯化物却不合格。两种磺酰基卤化物在与具有易于接近的氨基的胺的反应中都是有效的。脂肪族磺酰氯与带有空间位阻氨基的胺有效反应，而相应的氟化物显示低活性。
• Combination therapy with CHK1 inhibitors
  申请人：Gesner G. Thomas

  公开号：US20050256157A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Compounds of Structure I, and salts, tautomers, stereoisomers, and mixtures thereof may be used in methods of inhibiting checkpoint kinase 1 in subjects, in methods for inducing cell cycle progression, and in methods for increasing apoptosis in cells. Such compounds may be used to prepare pharmaceutical compositions and may be used in conjunction with DNA damaging agents.

  结构I的化合物及其盐类、互变异构体、立体异构体和混合物可用于抑制受试者中的检查点激酶1，用于诱导细胞周期进展的方法，以及用于增加细胞凋亡的方法。这些化合物可用于制备药物组合物，并且可以与DNA损伤剂联合使用。
• Inhibition of FGFR3 and treatment of multiple myeloma
  申请人：Cai Shaopei

  公开号：US20050261307A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Methods of inhibiting fibroblast growth factor receptor 3 and treating various conditions mediated by fibroblast growth factor receptor 3 are provided that include administering to a subject a compound of Structure I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the tautomer. Compounds having the Structure I have the following structure where and have the variables described herein. Such compounds may be used to prepare medicaments for use in inhibiting fibroblast growth factor receptor 3 and for use in treating conditions mediated by fibroblast growth factor receptor 3 such as multiple myeloma.

  提供了抑制成纤维母细胞生长因子受体3并治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的各种疾病的方法，包括向受试者施用结构I的化合物，其药学上可接受的盐，其互变异构体，或其互变异构体的药学上可接受的盐。具有结构I的化合物具有以下结构，其中具有本文描述的变量。这些化合物可用于制备用于抑制纤维母细胞生长因子受体3和用于治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的疾病，如多发性骨髓瘤的药物。
• Easily Accessible Auxiliary for Palladium-Catalyzed Intramolecular Amination of C(sp²)H and C(sp³)H Bonds at δ- and ε-Positions
  作者：Chao Wang、Changpeng Chen、Jingyu Zhang、Jian Han、Qian Wang、Kun Guo、Pei Liu、Mingyu Guan、Yingming Yao、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1002/anie.201404854

  日期：2014.9.8

  for selective CH activation under palladium catalysis. The novel auxiliary showed its first powerful application in CH functionalization of remote positions. Both C(sp2)H and C(sp3)H bonds at δ‐ and ε‐positions were effectively activated, thus giving tetrahydroquinolines, benzomorpholines, pyrrolidines, and indolines in moderate to excellent yields by palladium‐catalyzed intramolecular CH amination

  已经开发了一种易于合成且易于获得的N，O-双齿状助剂，用于在钯催化下选择性CH活化。新颖的辅助显示用C其第一强大的应用远程位置h的官能化。两个C（SP 2） H和C（SP 3） H在δ-和ε位键被有效激活，由此得到四氢喹啉，benzomorpholines，吡咯烷，二氢吲哚并在中度至通过钯催化的分子内Ç优异的产率氨化。