5,5'-Dimethyl-1,1'-biphenyl-2,2',3,3'-tetrol | 3598-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5'-Dimethyl-1,1'-biphenyl-2,2',3,3'-tetrol
• 英文别名: 5.6.5'.6'-Tetrahydroxy-3.3'-dimethyl-biphenyl；3.3'-Dimethyl-biphenyltetrol-(5.6.5'.6')；5,5'-Dimethyl-biphenyl-2,3,2',3'-tetraol；5,5'-Dimethyl-2,2',3,3'-tetrahydroxy-biphenyl；5,5'-Dimethyl-1,1'-biphenyl-2,2',3,3'-tetraol；3-(2,3-dihydroxy-5-methylphenyl)-5-methylbenzene-1,2-diol
• CAS: 3598-32-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: ITCWKOLYBOZCLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-221 °C(Solv: methanol, 50% (67-56-1))
• 沸点：
  445.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-Dimethyl-1,1'-biphenyl-2,2',3,3'-tetrol 在 邻四氯苯醌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5,5'-Dimethyl-biphenyl-dichinon-(2,3,2',3')
  参考文献：
  名称：

  Horner,L.; Weber,K.-H., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1568 - 1578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基苯酚 在 三溴化硼 、 methyltri(butyl)ammonium permanganate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5,5'-Dimethyl-1,1'-biphenyl-2,2',3,3'-tetrol
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Rigid Linear Di- (and Tri-)catechol Derivatives

  摘要：

  通过芳基-芳基偶联反应制备了刚性棒状二酚和三酚配体 1-5。在此过程中，采用了铃木偶联策略（以 2,3-二甲氧基苯硼酸（6）作为重要的构建单元）或与甲基三丁基铵高锰酸盐的氧化偶联反应来获得所需的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2000-7604

文献信息

• Lignin Solubilization and Aqueous Phase Reforming for the Production of Aromatic Chemicals and Hydrogen
  作者：Joseph Zakzeski、Bert M. Weckhuysen

  DOI：10.1002/cssc.201000299

  日期：2011.3.21

  The solubilization and aqueous phase reforming of lignin, including kraft, soda, and alcell lignin along with sugarcane bagasse, at low temperatures (T≤498 K) and pressures (P≤29 bar) is reported for the first time for the production of aromatic chemicals and hydrogen. Analysis of lignin model compounds and the distribution of products obtained during the lignin aqueous phase reforming revealed that

  增溶和水相重整木质素，包括牛皮纸，苏打，用甘蔗渣沿ALCELL木质素，在低温（Ť ≤498K）和压力（P ≤29巴）报道首次用于生产芳族化学药品和氢气。木质素模型化合物和的过程中木质素的水相所获得的产物分布的分析重整表明木质素是通过丰富的破坏解聚β  ö  1,4键，以及在较小程度上，在5 5'碳-碳键形成单体芳族化合物。这些单体化合物上包含的烷基链很容易重整以生产氢气和简单的芳族平台化学品，尤其是愈创木酚和丁香酚，每种化合物的分布取决于木质素的来源。芳环上存在的甲氧基经过水解形成甲醇，甲醇也很容易重整以产生氢气和二氧化碳。单体芳族化合物的分离得率的组成和基于这些分离得率的总木质素转化率在10-15％之间变化，具体取决于木质素样品，其余部分由气态产物和残余固体物质组成。此外，
• Carbon Nanotubes as Activating Tyrosinase Supports for the Selective Synthesis of Catechols
  作者：Fabiana Subrizi、Marcello Crucianelli、Valentina Grossi、Maurizio Passacantando、Lorenzo Pesci、Raffaele Saladino

  DOI：10.1021/cs400856e

  日期：2014.3.7

  with respect to that of the native enzyme. These catalysts were used in the selective synthesis of catechols by oxidation of meta- and para-substituted phenols in an organic solvent (CH2Cl2) as the reaction medium. It is worth noting that immobilized tyrosinase was able to catalyze the oxidation of very hindered phenol derivatives that are slightly reactive with the native enzyme. The increased reactivity

  通过应用逐层原理，制备了一系列基于酪氨酸酶固定在多壁碳纳米管上的氧化还原催化剂。氧化的纳米管（OX-多壁碳纳米管）与聚（二烯丙基二甲基氯化铵）（PDDA）和酪氨酸酶，得到氧化型多壁碳纳米管处理/ PDDA /酪氨酸酶我。已经通过增加PDDA和酶的层数来制备催化剂II和III，而通过将酪氨酸酶与牛血清白蛋白（ox-MWCNTs / PDDA / BSA-酪氨酸酶）共同固定来获得IV。尝试共价结合酪氨酸酶提供了弱活性系统。基于简单的逐层原理的酶包衣提供了催化剂I–III，其活性范围从21单位/毫克（多层，II）到66单位/毫克（单层，I），最好的体系是催化剂IV（80单位/ mg）。通过扫描电子显微镜和原子力显微镜对新型催化剂进行了充分表征，显示出相对于天然酶而言增加的活性。这些催化剂在通过氧化儿茶酚的选择性合成中使用的元-和对位在有机溶剂中-取代的酚（CH 2氯2）作为反应介质。值得注意的是
• Asano; Gisvold, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1949, vol. 38, p. 169,172
  作者：Asano、Gisvold

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUM MARKIEREN ODER IMMOBILISIEREN EINER ZIELSTRUKTUR
  申请人：Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V.

  公开号：EP2895858B1

  公开（公告）日：2016-11-23
• JP2000169846A
  申请人：——

  公开号：JP2000169846A

  公开（公告）日：2000-06-20