9-phenylnon-5-yne-1,7-diol | 1160283-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-phenylnon-5-yne-1,7-diol
• CAS: 1160283-14-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: SMVBTLGNDZDJMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-phenylnon-5-yne-1,7-diol 在 [Cp*RuCl₂]_n 、 silver(I) diphenylphosphinate 、 1-(chloromethyl)-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(hexafluorophosphate) 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (Z)-6-fluoro-9-phenylnon-5-ene-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  银介导的功能化烯基锡烷的氟化立体定向合成氟代烯烃。

  摘要：

  已知的将链烯基锡烷转化为相应的氟代烯烃的方法的收率变化很大，并且与官能团的相容性有限。最值得注意的是，每当基质中存在质子位点时，原去锡碱化就成为一个严重的问题。本文概述了一种方便的替代方法，其应用程序已大大改进，几乎不受各种游离醇和酰胺的干扰。成功的关键是将F‐TEDA‐PF 6与不吸湿且稳定的次膦酸银（AgOP（O）Ph 2），同时起着中性，非亲核的促进剂和有效的除锡剂的作用。这种新方法为精细化合物的后期氟化开辟了许多机会，远远超出了文献程序的范围，如制备氟化大环内酯类抗生素，氟化前列腺素衍生物以及一组氟化氨基酸替代物和肽等排体所证明的那样。 。

  DOI：

  10.1002/chem.201605444
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 5-己炔-1-醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以45%的产率得到9-phenylnon-5-yne-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  串联钌催化氧化还原异构化-O-共轭加成：环醚的原子经济合成

  摘要：

  报道了一种方便合成四氢吡喃和四氢呋喃的原子经济方法。衍生自 [IndRu(PPh 3 ) 2 Cl] 催化氧化还原异构化的伯和仲炔丙醇的烯酮和烯醛经过随后的分子内共轭加成以优异的产率提供环醚。

  DOI：

  10.1021/ol9007876