2,6-difluoro-1,4-diiodobenzene | 1239481-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-difluoro-1,4-diiodobenzene
• 英文别名: 1,3-Difluoro-2,5-diiodobenzene
• CAS: 1239481-70-9
• 化学式: C₆H₂F₂I₂
• 分子量: 365.888
• InChiKey: LDHHUZADVOPIFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-difluoro-1,4-diiodobenzene 、 (4,4-dimethyl-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophen-2-yl)trimethylstannane 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.047 g的产率得到2,2'-(2,6-difluoro-1,4-phenylene)bis(4,4-dimethyl-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene)
  参考文献：
  名称：

  Linear Conjugated Polymer Backbones Improve Alignment in Nanogroove-Assisted Organic Field-Effect Transistors

  摘要：

  Three cyclopentadithiophene-difluorophenylene copolymers (named PhF2,3, PhF2,5, and PhF2,6), which differ by the arrangement of fluorines on the phenylene structural unit, were designed and synthesized for the fabrication of organic field-effect transistors (OFETs). Single crystal structures of model compounds representative of the backbone and density functional theory (DFT) were used to estimate the backbone shape for each copolymer. The different substitution arrangements impact the backbone secondary structure through different nonbonding F center dot center dot center dot H interactions. PhF2,5 and PhF2,6 assumed more linear backbones relative to PhF2,3, which in turn impacts self-assembly and polymer chain alignment on nano grooved (NG) substrates. A larger improvement of charge carrier mobility for the more linear backbones was achieved when using NG substrates. Among the three polymers, PhF2,6 achieved the highest average field-effect hole mobility (5.1 cm(2) V-1 s(-1)). As evidenced by grazing incidence wide-angle X-ray scattering (GIWAXS), thin films of PF2,5 and PF2,6 exhibited a higher degree of anisotropic alignment, relative to the more curved PF2,3 counterpart, consistent with the higher hole mobilities. This work gives insight into how nonbonding interactions can influence charge carrier mobility through changes in secondary structure and suggests that polymers with more linear shapes might be preferred for achieving greater levels of alignment within the confines of a NG environment.

  DOI：

  10.1021/jacs.7b10332
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟-4-碘苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 三氟化硼乙醚 、 二乙胺 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.33h， 以81%的产率得到2,6-difluoro-1,4-diiodobenzene
  参考文献：
  名称：

  含氟分子转子的合成及其在金纳米颗粒上的组装

  摘要：

  已经通过线性多步合成制备了一系列包含硫醇基团的八个转子，用于连接到金表面和用于固态 19F NMR 光谱的氟原子。转子的公共旋转部分（转子）由 2,6-二氟苯部分组成，通过与 2,6-二氟-1,4-二碘苯不寻常的区域选择性 Sonogashira 偶联引入转子结构。制备了具有不同大三苯甲基头基的转子，以及它们的线性、受阻较小的类似物。这些分子转子组装在金纳米粒子 (AuNP) 上，并对这些 AuNP 进行了初步表征，以研究分子大小对 AuNP 表面堆积行为的影响。正如预期的那样，我们发现线性分子在表面上采用比其庞大的类似物更紧密的结构。这为通过固态核磁共振光谱在分子水平上研究旋转动力学提供了一个非常有前景的机会。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000252

文献信息

• [EN] PHOSPHATE-SUBSTITUTED QUINOLIZINE DERIVATIVES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLIZINE SUBSTITUÉS PAR UN PHOSPHATE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016154527A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention relates to Phosphate Substituted Quinolizine Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, wherein X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R9 and R10 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Phosphate Substituted Quinolizine Derivative, and methods of using the Phosphate Substituted Quinolizine Derivatives for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及公式（I）的磷酸取代喹啉啉衍生物及其药学上可接受的盐或前药，其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R9和R10如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种磷酸取代喹啉啉衍生物的组合物，以及使用这些磷酸取代喹啉啉衍生物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。
• PYRIDONE COMPOUND AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDE
  申请人：Mitsui Chemicals Agro, Inc.

  公开号：EP3636636B1

  公开（公告）日：2022-07-06
• NOVEL WEAK DONOR-ACCEPTOR CONJUGATED COPOLYMERS FOR FIELD- EFFECT TRANSISTOR APPLICATIONS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20190348608A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  Conjugated donor-acceptor copolymers comprising a donor and an acceptor, wherein the acceptor comprises a fluorophenylene. Organic Field Effect Transistors (OFETs) comprising the conjugated donor-acceptor copolymers are also disclosed.