di(hex-5-yn-1-yl) glutarate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: di(hex-5-yn-1-yl) glutarate
• 英文别名: Bis(hex-5-ynyl) pentanedioate；bis(hex-5-ynyl) pentanedioate
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: MJBXCDRVMXZWKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(hex-5-yn-1-yl) glutarate 在 1,10-菲罗啉 、 tetrabutylammonium dichloroaurate(I) 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到1,7-dioxacyclononadeca-12,14-diyne-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  金催化的炔烃氧化偶联反应合成环状共轭二炔。

  摘要：

  炔烃的金催化氧化偶联被开发为合成具有挑战性的环状共轭二炔（CCD）的有效方法。与经典的炔烃铜促进的氧化偶联反应相比，由于金（III）中间体的快速还原消除，这种金催化的方法显示出更快的反应速率。因此，这种独特的反应性使得高效的挑战性二炔大环化发生。条件筛选显示[[（n -Bu）4 N] + [Cl-Au-Cl] -盐作为最佳的前催化剂。以中等至良好的产率制备了具有13至28个原子的环大小的大环化合物，这突出了该新策略的广泛底物范围。此外，已经证明了用于无铜点击化学的CCD的合成效用，表明了该策略在生物系统中的潜在应用。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2018.07.004
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸 、 5-己炔-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 di(hex-5-yn-1-yl) glutarate
  参考文献：
  名称：

  金催化的炔烃氧化偶联反应合成环状共轭二炔。

  摘要：

  炔烃的金催化氧化偶联被开发为合成具有挑战性的环状共轭二炔（CCD）的有效方法。与经典的炔烃铜促进的氧化偶联反应相比，由于金（III）中间体的快速还原消除，这种金催化的方法显示出更快的反应速率。因此，这种独特的反应性使得高效的挑战性二炔大环化发生。条件筛选显示[[（n -Bu）4 N] + [Cl-Au-Cl] -盐作为最佳的前催化剂。以中等至良好的产率制备了具有13至28个原子的环大小的大环化合物，这突出了该新策略的广泛底物范围。此外，已经证明了用于无铜点击化学的CCD的合成效用，表明了该策略在生物系统中的潜在应用。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2018.07.004

文献信息

• NONAQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION AND ELECTROCHEMICAL ELEMENT USING SAME
  申请人：Abe Koji

  公开号：US20120171581A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Disclosed are a nonaqueous electrolytic solution of an electrolyte dissolved in a nonaqueous solvent, which contains a carboxylate represented by the following general formula (I) in an amount of from 0.01 to 10% by mass of the nonaqueous electrolytic solution; and an electrochemical element using it. (In the formula, R 1 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, or a cyanoalkyl group; R 2 represents a hydrogen atom, an alkoxy group, a formyloxy group, an acyloxy group, an alkoxycarbonyloxy group, an alkanesulfonyloxy group, an arylsulfonyloxy group, an alkylsilyloxy group, a dialkylphosphoryloxy group, an alkoxy(alkyl)phosphoryloxy group, or a dialkoxyphosphoryloxy group; R 3 represents a hydrogen atom, —CH 2 COOR 6 , or an alkyl group; R 4 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R 5 has the same meaning as R 2 , or represents a hydrogen atom, an alkyl group, or —CH 2 COOR 7 ; R 6 and R 7 each independently represent an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, or a cycloalkyl group; X represents —OR 8 , -A 2 -C≡Y 2 , -A 2 -C(═O)O-A 3 -C≡Y 2 , -A 2 -C(═O)O-A 4 or COOR 1 ; R 5 is the same as R 1 ; A 1 to A 3 each independently represent an alkylene group; A 4 represents an alkyl group; Y 2 represents CH or N; m indicates an integer of from 0 to 4; n indicates 0 or 1.)

  本发明涉及一种非水电解质溶液，其中包含以下述通式（I）表示的羧酸盐，其质量占非水电解质溶液的0.01至10％；以及使用该电解质溶液的电化学元件。（在式中，R1表示烷基、烯基、炔基、环烷基或氰基烷基；R2表示氢原子、烷氧基、甲酰氧基、酰氧基、烷氧羰基氧基、烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基、烷基硅氧基、二烷基磷酰氧基、烷氧（烷基）磷酰氧基或二烷氧基磷酰氧基；R3表示氢原子、-CH2COOR6或烷基；R4表示氢原子或烷基；R5与R2的含义相同，或表示氢原子、烷基或-CH2COOR7；R6和R7各自独立地表示烷基、烯基、炔基或环烷基；X表示-OR8，-A2-C≡Y2，-A2-C（═O）O-A3-C≡Y2，-A2-C（═O）O-A4或COOR1；R5与R1的含义相同；A1至A3各自独立地表示烷基；A4表示烷基；Y2表示CH或N；m表示0至4的整数；n表示0或1。）
• US9130244B2
  申请人：——

  公开号：US9130244B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• Gold-Catalyzed Oxidative Coupling of Alkynes toward the Synthesis of Cyclic Conjugated Diynes
  作者：Xiaohan Ye、Haihui Peng、Chiyu Wei、Teng Yuan、Lukasz Wojtas、Xiaodong Shi

  DOI：10.1016/j.chempr.2018.07.004

  日期：2018.8

  developed as an efficient approach for the synthesis of challenging cyclic conjugated diynes (CCD). Compared with the classic copper-promoted oxidative coupling reaction of alkynes, this gold-catalyzed process exhibited a faster reaction rate due to rapid reductive elimination from the Au(III) intermediate. This unique reactivity thus allowed a challenging diyne macrocyclization to take place with high

  炔烃的金催化氧化偶联被开发为合成具有挑战性的环状共轭二炔（CCD）的有效方法。与经典的炔烃铜促进的氧化偶联反应相比，由于金（III）中间体的快速还原消除，这种金催化的方法显示出更快的反应速率。因此，这种独特的反应性使得高效的挑战性二炔大环化发生。条件筛选显示[[（n -Bu）4 N] + [Cl-Au-Cl] -盐作为最佳的前催化剂。以中等至良好的产率制备了具有13至28个原子的环大小的大环化合物，这突出了该新策略的广泛底物范围。此外，已经证明了用于无铜点击化学的CCD的合成效用，表明了该策略在生物系统中的潜在应用。