费耐力 | 129332-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 费耐力
• 中文别名: 3-[3-(4-氟苯基)-1-异丙基-1H-吲哚-2-基]-2-丙烯醛
• 英文名称: 3-(3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-indol-2-yl)acrolein
• 英文别名: 3-[3-(4-Fluorophenyl)-1-(1-methylethyl)-1H-indol-2-YL]-2-propenal；3-[3-(4-fluorophenyl)-1-propan-2-ylindol-2-yl]prop-2-enal
• CAS: 129332-30-5
• 化学式: C₂₀H₁₈FNO
• 分子量: 307.367
• InChiKey: DVWHSTKQJBIYCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C
• 沸点：
  497.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  费耐力 在 silver(I) hydridotris(3,4,5-tribromopyrazolyl)borate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 mineral oil 为溶剂， 生成 C₃₅H₃₀FNO₂
  参考文献：
  名称：

  银催化乙烯基卡宾插入 1,3-二酮与乙烯基-N-三氟甲磺基腙的 C-C 键

  摘要：

  我们描述了使用乙烯基-N-三氟甲磺基腙作为乙烯基卡宾前体，银催化将乙烯基卡宾正式插入到 1,3-二酮的无应变 C(CO)–C 键中。该方法允许从相对简单的底物快速合成其他方法无法获得的 2-乙烯基取代的 1,4-二酮。这种温和的催化方案表现出良好的官能团耐受性和底物范围，并允许良好的化学选择性控制。初步的理论计算表明，反应通过逐步的烯醇环丙烷化/逆醛醇途径进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03176
• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-1-(1-甲基乙基)-1H-吲哚 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 费耐力
  参考文献：
  名称：

  A Catalytic Approach to the Synthesis of (+)-Fluvastatin Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.10.3748
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸乙酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 费耐力 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.45h， 生成 5-[3-(4-fluoro-phenyl)-1-isopropyl-1h-indol-2-yl]-3-hydroxy-pent-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF INDOLE DERIVATIVES BY ENZYMATIC ACYLATION
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES D'INDOLE PAR ACYLATION ENZYMATIQUE

  摘要：

  一种制备式（1）化合物的方法，通过酶促酰化反应形成式（3a）和（3a'）化合物，然后将式（3a）化合物与引入式-CH2-COOR8基团的化合物反应，其中R8是一个有机基团，然后还原，最后可选择性水解得到式（4）化合物。

  公开号：

  WO2004080963A1

文献信息

• 一种奎宁环酮类化合物、其作为固态绿光发射 有机发光材料的应用及其制备方法
  申请人：广东省测试分析研究所（中国广州分析测试中 心）

  公开号：CN108727365B

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明公开了一种式Ⅰ所示的奎宁环酮类化合物。该化合物通过将奎宁环酮和氟代苯基吲哚两种功能性结构单元通过多烯桥键相结合，形成了新型奎宁环酮类固态绿光发射有机发光材料，提供了这类化合物的新的用途，开发了新的发光分子骨架。作为固态绿光发射有机发光材料用于发光器件、激光染料、荧光敏感、防伪技术、生物医学分析领域。
• 一种固态宽带红光发射有机发光材料及其制 备方法
  申请人：中国广州分析测试中心

  公开号：CN105801562B

  公开（公告）日：2018-07-27

  本发明公开了一种结构如式I所示的双功能固态宽带红光发射有机发光材料及其制备方法，本发明通过将哌啶酮和氟代苯基吲哚功能性结构单元通过多烯桥键相结合，形成了新型具有上转换荧光特性的固态宽带红光发射哌啶酮类有机发光材料。本发明所提供的双功能固态宽带红光发射有机发光材料具有固态宽带红光发射及上转换荧光特性，分子结构稳定，功能多样，使用方便，实用性强。
• 一种多烯酮类化合物、其作为双荧光发射有机 发光材料的应用及其制备方法
  申请人：广东省测试分析研究所（中国广州分析测试中 心）

  公开号：CN108569992B

  公开（公告）日：2020-07-07

  本发明公开了一种式Ⅰ所示的多烯酮类化合物。本发明通过多烯二酮桥键将两个氟代苯基吲哚功能基相连，形成了具有双荧光发射特性的多烯酮类有机发光材料，赋予了材料的固态红光发射特性、相容性和可加工性。该多烯酮类化合物作为双荧光发射类有机发光材料，在固态时具有良好的红光发射特性，本发明所提供的多烯酮类双荧光发射类有机发光材料可直接作为红色发光材料，用于发光器件、激光染料、防伪技术、转光材料、荧光敏感、生物医学分析等领域。
• 一种氟代苯基吲哚类化合物，其作为红色有机 发光材料的应用及其制备方法
  申请人：中国广州分析测试中心

  公开号：CN105001141B

  公开（公告）日：2017-05-24

  本发明公开了一种式I所示的氟代苯基吲哚类化合物，其作为红色有机发光材料的应用及其制备方法。本发明提出的氟代苯基吲哚类化合物由环己酮和3‑(3‑(4‑氟苯基)‑1‑异丙基‑1H‑吲哚‑2‑基)丙烯醛在碱性条件下反应得到。本发明的制备方法，操作简单，合成方便，容易纯化，得到的氟代苯基吲哚类化合物结构稳定，在800nm激光激发下呈现出强的红色上转换荧光，在发光器件、防伪技术、激光染料及荧光敏感等领域具有潜在应用价值。本发明拓展了氟代苯基吲哚类化合物的研究领域。
• Process for the preparation of indole derivatives by enzymatic acylation
  申请人：Ohrlein Reinhold

  公开号：US20060105441A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  A process for the preparation of compounds of formula (1), by enzymatic acylation to form compounds of formulae (3a) and (3a) and then reacting the compound of formula (3a) with a compound introducing the radical of formula —CH 2 —COOR 8 , R 8 being an organic radical, and then reducing, and optionally hydrolysing, the resulting compound of formula (4).

  一种制备化合物（1）的过程，通过酶促酰化形成化合物（3a）和（3a）的化合物，然后将化合物（3a）与引入公式-CH2-COOR8的基团的化合物反应，其中R8是有机基团，然后还原，可选地水解得到公式（4）的产物。