6-(2-(1-ethoxyethoxy)phenyl)-5-hexyn-1-ol | 1072840-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(2-(1-ethoxyethoxy)phenyl)-5-hexyn-1-ol
• CAS: 1072840-24-4
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: MTAZQWHAGFGCFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-(1-ethoxyethoxy)phenyl)-5-hexyn-1-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到1-(6-tert-butyldimethylsiloxy-1-hexynyl)-2-(1-ethoxyethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Iodocyclization of Ethoxyethyl Ethers to Alkynes: A Broadly Applicable Synthesis of 3-Iodobenzo[b]furans

  摘要：

  A wide variety of 3-iodobenzo[b]furans were readily prepared by iodocyclization of 2-alkynyl-1-(1-ethoxyethoxy) benzenes with the I(Coll)(2)PF6-BF3 center dot OEt2 combination. Aryl-, vinylic-, and alkyl-substituted alkynes undergo iodocyclization in good to excellent yields. The mechanism of the reaction is also discussed.

  DOI：

  10.1021/ol8020463
• 作为产物：
  描述：

  acetaldehyde o-iodophenyl ethyl acetal 、 5-己炔-1-醇 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到6-(2-(1-ethoxyethoxy)phenyl)-5-hexyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Iodocyclization of Ethoxyethyl Ethers to Alkynes: A Broadly Applicable Synthesis of 3-Iodobenzo[b]furans

  摘要：

  A wide variety of 3-iodobenzo[b]furans were readily prepared by iodocyclization of 2-alkynyl-1-(1-ethoxyethoxy) benzenes with the I(Coll)(2)PF6-BF3 center dot OEt2 combination. Aryl-, vinylic-, and alkyl-substituted alkynes undergo iodocyclization in good to excellent yields. The mechanism of the reaction is also discussed.

  DOI：

  10.1021/ol8020463