1,1,1-trifluoro-2-methyl-4-phenylbut-3-yn-2-ol | 114389-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2-methyl-4-phenylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 114389-74-1
• 化学式: C₁₁H₉F₃O
• 分子量: 214.187
• InChiKey: XJHXWLPXCRFCBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-2-methyl-4-phenylbut-3-yn-2-ol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到(E)-4,4,4-trifluoro-3-methyl-1-phenyl-2-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化氟烷基化丙炔醇的重排：β-氟烷基-α,β-烯酮的替代方法

  摘要：

  开发了一种实用的路易斯酸催化 Meyer-Schuster 重排氟烷基化炔丙醇，产生一系列 β-氟烷基-α,β-烯酮。本文报道的方法在β-烷基-β-氟烷基-α,β-烯酮的合成中具有中等至高产率和高立体选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611694
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-3-丁炔-2-酮 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 1,1,1-trifluoro-2-methyl-4-phenylbut-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Fluoride-Catalyzed Nucleophilic Perfluoroalkylations of Acetylenic Ketones or Aldehydes

  摘要：

  4-苯基丁-3-炔-2-酮（1a）和苯基丙炔醛（1b）与三甲基（过氟烷基）硅烷（Me3SiRf）（Rf = CF3, C2F5, n-C6F13, n-C7F15, n-C8F17）在氟化铯（CsF）催化下的反应进行了研究。化合物1a和1b在乙二醇二甲醚（单甲氧基）中，以0.5当量的过量Me3SiRf在25°C下反应（Rf = CF3, C2F5），在50°C下反应（Rf = n-C6F13, n-C7F15, n-C8F17），经过酸水解后，以良好产率得到相应的过氟烷基化醇。新化合物通过红外光谱、核磁共振（1H, 19F, 13C）、质谱和元素分析进行了表征。在这些反应中，四丁基氟化铵（TBAF）作为氟化催化剂也是有效的。含CF3或C2F5的醇是粘稠液体，而含n-C6F13, n-C7F15或n-C8F17的醇是固体。它们可溶于常见有机溶剂，对空气和水分稳定。

  DOI：

  10.1135/cccc20021296

文献信息

• (<i>Z</i>)<i>-</i>Trifluoromethyl-Trisubstituted Alkenes or Isoxazolines: Divergent Pathways from the Same Allene
  作者：Chaolun Liu、Glenn P. A. Yap、Casey A. Rowland、Marcus A. Tius

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02546

  日期：2020.9.18

  protonation of trifluoromethyl allenes leads to tri- or tetrasubstituted alkenes with high (Z)-selectivity. Treatment of the same allenes with catalytic Au(I) initiates a reaction cascade that produces isoxazolines in high yield.

  由于涉及氟上非键合电子对的电荷-偶极相互作用，三氟甲基烯丙基的质子化导致具有高（Z）选择性的三或四取代的烯烃。用催化的Au（I）处理相同的烯基会引发反应级联反应，该反应级联可高产率生产异恶唑啉。
• Synthesis of Trifluoromethyl-allenes by Gold-Catalyzed Rearrangement of Propargyl Benzyl Ethers
  作者：Arnaud Boreux、Geoffroy H. Lonca、Olivier Riant、Fabien Gagosz

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02636

  日期：2016.10.7

  A new method for the synthesis of trifluoromethyl-allenes from easily accessible α-trifluoromethyl-propargyl benzyl ether derivatives following a gold-catalyzed intramolecular hydride transfer has been developed. Various di- and trisubstituted trifluoromethyl-allenes were obtained in good to excellent yields.

  开发了一种新的方法，该方法是在金催化的分子内氢化物转移之后，由易于获得的α-三氟甲基-炔丙基苄基醚衍生物合成三氟甲基-烯丙基。以良好至优异的产率获得了各种二和三取代的三氟甲基-烯丙基。
• Unified Approach to Furan Natural Products via Phosphine‐Palladium Catalysis
  作者：Violet Yijang Chen、Ohyun Kwon

  DOI：10.1002/anie.202015232

  日期：2021.4.12

  the construction of tetraalkyl furans remains non‐trivial. The prevalence of alkyl groups in bioactive furan natural products, combined with the desirable bioactivities of tetraalkyl furans, calls for a general synthetic protocol for polyalkyl furans. This paper describes a Michael–Heck approach, using sequential phosphine‐palladium catalysis, for the preparation of various polyalkyl furans from readily

  多烷基呋喃在自然界中广泛存在，通常发挥重要的生物学作用。尽管合成四取代呋喃的方法有很多，但四烷基呋喃的构建仍然很重要。生物活性呋喃天然产物中烷基的普遍存在，加上四烷基呋喃所需的生物活性，需要一种多烷基呋喃的通用合成方案。本文描述了一种 Michael-Heck 方法，使用顺序膦-钯催化，从容易获得的前体制备各种聚烷基呋喃。该方法的多功能性通过属于不同类别的九种不同的多烷基化呋喃天然产物（即呋喃萜玫瑰呋喃、倍半糖呋喃和米卡尼呋喃）的全合成来说明；海洋天然产物plakorsin A、B、D和plakorsin D甲酯；以及呋喃脂肪酸3D5和氢木霉素。
• An efficient and simple method for synthesis of 2,2-disubstituted-2H-chromenes by condensation of a phenol with a 1,1-disubstituted propargyl alcohol using BF3·Et2O as the catalyst
  作者：Sridhar Madabhushi、Raveendra Jillella、Kondal Reddy Godala、Kishore Kumar Reddy Mallu、China Ramanaiah Beeram、Narsaiah Chinthala

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.077

  日期：2012.9

  An efficient and simple method for the synthesis of 2,2-disubstituted-2H-chromenes by one-step cyclocondensation of a phenol with a variety of 1,1-disubstituted propargyl alcohols using BF3·Et2O as the catalyst is described.

  描述了一种以BF 3 ·Et 2 O为催化剂，通过苯酚与多种1,1-二取代的炔丙基醇的一步式环缩合反应合成2,2-二取代的2 H-色烯的有效而简单的方法。
• The synthesis of unsaturated trifluoromethyl ketones by regioselective organocuprate addition to acetylemic trifluoromethyl ketones
  作者：Russell J. Linderman、Madhu S. Lonikar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96705-4

  日期：1987.1

  Regiospecific and stereoselective synthesis of unsaturated trifluoromethyl ketones has been accomplished by the addition of higher order cyano cuprates to acetylenic trifluoromethyl ketones.

  不饱和三氟甲基酮的区域特异性和立体选择性合成已经通过向乙炔基三氟甲基酮中添加更高级的氰基铜酸酯来实现。