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tris(1,2,4-diazaphospholyl)phosphane
tris(1,2,4-diazaphospholyl)phosphane | 119987-57-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris(1,2,4-diazaphospholyl)phosphane
英文别名
tris(5-tert-butyl-2-trimethylsilyl-1,2,4-diazaphosphol-3-yl)phosphane
CAS
119987-57-4
化学式
C
27
H
54
N
6
P
4
Si
3
mdl
——
分子量
670.917
InChiKey
OXINZBVIDFKNQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.72
重原子数:
40.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
53.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,10,15-tritert-butyl-1-methyl-2,3,11,12,13,14-hexaza-5,7,9,16-tetraphospha-1-silapentacyclo[5.5.5.02,6.08,12.013,17]heptadeca-3,5,8,10,14,16-hexaene
119987-61-0
C
19
H
30
N
6
P
4
Si
494.468
反应信息
作为反应物:
描述:
tris(1,2,4-diazaphospholyl)phosphane
在
三氯化磷
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成 C
18
H
27
N
6
P
5
参考文献:
名称:
双和三(重氮甲基)膦-合成磷杂环的新构件
摘要:
通过亲电重氮烷烷4或PCl 3被锂3取代而得到的双(重氮甲基)膦5和12是复杂的,杂原子取代的化合物的起始原料。因此,具有磷炔基8的[3 + 2]-环加成反应以及随后的[1,5] -Tms转移产生了膦10和13,然后与磷,砷,锑,硅或卤化锗缩合以提供类型的杂环9,11,或15与三甲基氯硅烷的切割。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)82483-1
作为产物:
描述:
2,2-二甲基丙基次基膦
、 tris(diazomethyl)phosphane 以
乙醚
为溶剂, 以73%的产率得到tris(1,2,4-diazaphospholyl)phosphane
参考文献:
名称:
双和三(重氮甲基)膦-合成磷杂环的新构件
摘要:
通过亲电重氮烷烷4或PCl 3被锂3取代而得到的双(重氮甲基)膦5和12是复杂的,杂原子取代的化合物的起始原料。因此,具有磷炔基8的[3 + 2]-环加成反应以及随后的[1,5] -Tms转移产生了膦10和13,然后与磷,砷,锑,硅或卤化锗缩合以提供类型的杂环9,11,或15与三甲基氯硅烷的切割。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)82483-1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KELLER, HARALD;REGITZ, MANFRED, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 8, 925-928
作者:
KELLER, HARALD、REGITZ, MANFRED
DOI:
——
日期:
——
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