3-[(4-氯苯基)氨基]-3-氧代丙酸乙酯 | 15386-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(4-氯苯基)氨基]-3-氧代丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(4-chloroanilino)-3-oxopropionate
• 英文别名: ethyl 3-[(4-chlorophenyl)amino]-3-oxopropanoate；ethyl 3-(4-chlorophenylamino)-3-oxo-propanoate；N-(4-chlorophenyl)malonamic acid ethyl ester；ethyl N-(4-chlorophenyl)-carbamoylacetate；N-(4-chloro-phenyl)-malonamic acid ethyl ester；N-(4-Chlor-phenyl)-malonamidsaeure-aethylester；ethyl 3-(4-chloroanilino)-3-oxopropanoate
• CAS: 15386-84-2
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₃
• mdl: MFCD02317188
• 分子量: 241.674
• InChiKey: NEGQZYYDIHYHMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C
• 沸点：
  412.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-氯苯基)氨基]-3-氧代丙酸乙酯 在 氯化亚砜 作用下， 反应 24.0h， 以63%的产率得到2,7-dichloro-2-ethoxycarbonyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Shivanyuk, A. F.; Lozinskii, M. O.; Kalinin, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 6, p. 1161 - 1166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯异氰酸酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-[(4-氯苯基)氨基]-3-氧代丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Effenberger,F. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 3892 - 3902

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diamine derivatives
  申请人：Ohta Toshiharu

  公开号：US20050020645A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A compound represented by the general formula (1): Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  通用式（1）表示的化合物： Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4（1） 其中R1和R2是氢原子或类似物；Q1是饱和或不饱和的、5-或6-成员环烃基，可以被取代，或类似物；Q2是单键或类似物；Q3是一个基团，其中Q5是具有1至8个碳原子的烷基基团，或类似物；T0和T1是羰基团或类似物；其盐、溶剂合物或N-氧化物。 该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成，或抽血时的血液凝结。
• Acetohydroxamic acids
  申请人：Laboratoire L. Lafon

  公开号：US04122186A1

  公开（公告）日：1978-10-24

  The invention provides new acetohydroxamic acid derivatives, having interesting properties on the central nervous system, of the formula: R.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 C-CO-NHOH, in which R.sub.2 and R.sub.3 are each hydrogen or C.sub.1-6 alkyl, and R.sub.1 is C.sub.1-6 alkyl Z.sub.1 Z.sub.2 N (where Z.sub.1 and Z.sub.2 are each phenyl, substituted phenyl, or cycloalkyl), substituted hydantoinyl, benzhydroxylcarboxamido, Z.sub.3 CH.sub.2 -- (where Z.sub.3 = optionally substituted aryl), Z.sub.4 -A- (where Z.sub.4 is optionally substituted phenyl or naphthyl, and A is --NH--, --N(C.sub.1-4 alkyl)--, --N(C.sub.5-6 cycloalkyl)--, --NHCO--, --N(C.sub.1-4 alkyl)CO--, --N(C.sub.5-6 cycloalkyl)CO--, --CONH--, --CON(C.sub.1-4 alkyl)--, --CON(C.sub.5-6 cycloalkyl)--, --NHCONH--, --N(C.sub.5 H.sub.6)CONH--, or --N(substituted phenyl)CONH--, optionally substituted benzimidazolyl, or an optionally substituted tricyclic radical, and their metal and acid addition salts.

  该发明提供了新的乙酰羟羟胺酸衍生物，具有对中枢神经系统有趣的性质，其化学式为：R.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 C-CO-NHOH，其中R.sub.2和R.sub.3分别为氢或C.sub.1-6烷基，R.sub.1为C.sub.1-6烷基Z.sub.1 Z.sub.2 N（其中Z.sub.1和Z.sub.2分别为苯基、取代苯基或环烷基）、取代咪唑烷基、苯羟基羧酰胺基、Z.sub.3 CH.sub.2-（其中Z.sub.3=可选择取代芳基）、Z.sub.4-A-（其中Z.sub.4为可选择取代苯基或萘基，A为--NH--、--N（C.sub.1-4烷基）--、--N（C.sub.5-6环烷基）--、--NHCO--、--N（C.sub.1-4烷基）CO--、--N（C.sub.5-6环烷基）CO--、--CONH--、--CON（C.sub.1-4烷基）--、--CON（C.sub.5-6环烷基）--、--NHCONH--、--N（C.sub.5 H.sub.6）CONH--或--N（取代苯基）CONH--、可选择取代苯并咪唑基或可选择取代三环基，以及它们的金属和酸盐。
• Use of malonic acid derivative compounds for retarding plant growth
  申请人：Rhone-Poulenc Inc.

  公开号：US05292937A1

  公开（公告）日：1994-03-08

  This invention relates to a method for retarding plant growth by applying to the plant an effective amount of a malonic acid derivative compound. This invention also relates to novel malonic acid derivative compounds and processes for the preparation thereof.

  这项发明涉及一种通过向植物施加丙二酸衍生物化合物的有效量来延缓植物生长的方法。该发明还涉及新颖的丙二酸衍生物化合物及其制备方法。
• Synergistic plant growth regulator compositions
  申请人：Rhone-Poulenc Nederland B.V.

  公开号：US05123951A1

  公开（公告）日：1992-06-23

  This invention relates to synergistic plant growth regulator compositions containing (1) an ethylene response or ethylene-type response inducing agent and (11) a malonic acid derivative compound. This invention also relates to the use of said compositions for inducing synergistic plant growth regulating responses or ethylene responses or ethylene-type responses.

  这项发明涉及含有（1）乙烯响应或类似乙烯响应诱导剂和（11）丙二酸衍生物化合物的协同植物生长调节剂组合物。该发明还涉及利用上述组合物诱导协同植物生长调节响应或乙烯响应或类似乙烯响应。
• Tunable Copper-Catalyzed Reaction of C₆₀ with 2-Ethoxycarbonylacetamides and Subsequent BF₃·Et₂O-Mediated Isomerization of the Generated Dihydrofuran-Fused Fullerenes to Fulleropyrrolidinones
  作者：Qiaoqiao Teng、Yi-Chen Tan、Chun-Bao Miao、Xiao-Qiang Sun、Hai-Tao Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02547

  日期：2018.12.21

  copper-catalyzed reaction of C60 with 2-ethoxycarbonylacetamides using air as the oxidant has been explored, which selectively affords methanofullerenes (2) and dihydrofuran-fused fullerenes (3) under the CuI/DMAP and CuCl/NMI catalytic systems, respectively. Furthermore, the generated dihydrofuran-fused fullerenes could be transformed to fulleropyrrolidinones (4 and 5) upon treatment with BF3·Et2O.

  已经研究了使用空气作为氧化剂的C 60与2-乙氧基羰基乙酰胺的可调谐铜催化反应，该反应分别在CuI / DMAP和CuCl / NMI催化体系下分别提供了甲基富勒烯（2）和二氢呋喃稠合的富勒烯（3）。 。此外，在用BF 3 ·Et 2 O处理后，生成的二氢呋喃稠合的富勒烯可以转化为全吡咯烷酮（4和5）。