(2S)-3-({2-hydroxy-4-[2-({[(pyridin-3-ylmethyl)amino]carbonyl}amino)-ethoxy]benzoyl}amino)-2-{[(octyloxy)carbonyl]amino}propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-3-({2-hydroxy-4-[2-({[(pyridin-3-ylmethyl)amino]carbonyl}amino)-ethoxy]benzoyl}amino)-2-{[(octyloxy)carbonyl]amino}propanoic acid
• 英文别名: (2S)-3-[[2-hydroxy-4-[2-(pyridin-3-ylmethylcarbamoylamino)ethoxy]benzoyl]amino]-2-(octoxycarbonylamino)propanoic acid
• 化学式: C₂₈H₃₉N₅O₈
• 分子量: 573.646
• InChiKey: SCRKSNYKWUVBFM-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S)-3-({2-hydroxy-4-[2-({[(pyridin-3-ylmethyl)amino]carbonyl}amino)-ethoxy]benzoyl}amino)-2-{[(octyloxy)carbonyl]amino}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  玻连蛋白受体（alphavbeta3）抑制剂的并行固相合成。

  摘要：

  通过固相合成完成了用于快速优化玻连蛋白受体（alphavbeta3）抑制剂前导的组合方法。正交双保护的2，3-二氨基丙酸用于固定分子的C末端。选择性脱保护和功能化的α-氨基，然后酰基间苯二酚支架附着和N末端多样化被用来探讨结构活性关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00319-x

文献信息

• Acylresorcinol derivatives are selective vitronectin receptor inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20030186967A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Compounds of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and n are as defined in the specification are useful in the treatment of various disorders including, but not limited to, cancer, angiogenesis, restenosis, inflammation, bone diseases, and as antiviral agents.

  式1中，R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如说明书所述，这些化合物可用于治疗各种疾病，包括但不限于癌症、血管生成、再狭窄、炎症、骨病和作为抗病毒剂。
• Parallel solid-phase synthesis of vitronectin receptor (αvβ3) inhibitors
  作者：Ariamala Gopalsamy、Hui Yang、John W Ellingboe、Kenneth L Kees、Jeanne Yoon、Richard Murrills

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00319-x

  日期：2000.8

  A combinatorial approach for rapid optimization of a vitronectin receptor (alphavbeta3) inhibitor lead was accomplished by solid-phase synthesis. Orthogonally bis protected 2,3-diaminopropionic acid was used to immobilize the C-terminus of the molecule. Selective deprotection and functionalization of the alpha-amino group followed by acyl resorcinol scaffold attachment and N-terminus diversification

  通过固相合成完成了用于快速优化玻连蛋白受体（alphavbeta3）抑制剂前导的组合方法。正交双保护的2，3-二氨基丙酸用于固定分子的C末端。选择性脱保护和功能化的α-氨基，然后酰基间苯二酚支架附着和N末端多样化被用来探讨结构活性关系（SAR）。