(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-({2-hydroxy-4-[2-({[(pyridin-4-ylmethyl)amino]carbonyl}amino)ethoxy]benzoyl}amino)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-({2-hydroxy-4-[2-({[(pyridin-4-ylmethyl)amino]carbonyl}amino)ethoxy]benzoyl}amino)propanoic acid
• 英文别名: (2S)-3-[[2-hydroxy-4-[2-(pyridin-4-ylmethylcarbamoylamino)ethoxy]benzoyl]amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• 化学式: C₂₇H₂₉N₅O₈
• 分子量: 551.556
• InChiKey: KAAQQQDYRGOQOU-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-({2-hydroxy-4-[2-({[(pyridin-4-ylmethyl)amino]carbonyl}amino)ethoxy]benzoyl}amino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  玻连蛋白受体（alphavbeta3）抑制剂的并行固相合成。

  摘要：

  通过固相合成完成了用于快速优化玻连蛋白受体（alphavbeta3）抑制剂前导的组合方法。正交双保护的2，3-二氨基丙酸用于固定分子的C末端。选择性脱保护和功能化的α-氨基，然后酰基间苯二酚支架附着和N末端多样化被用来探讨结构活性关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00319-x

文献信息

• Acylresorcinol derivatives are selective vitronectin receptor inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20030186967A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Compounds of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and n are as defined in the specification are useful in the treatment of various disorders including, but not limited to, cancer, angiogenesis, restenosis, inflammation, bone diseases, and as antiviral agents.

  式1中，R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如说明书所述，这些化合物可用于治疗各种疾病，包括但不限于癌症、血管生成、再狭窄、炎症、骨病和作为抗病毒剂。
• [EN] ACYLRESORCINOL DERIVATIVES AS SELECTIVE VITRONECTIN RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACYLRESORCINOL INHIBITEURS SELECTIFS DE LA VITRONECTINE
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：WO1999052879A1

  公开（公告）日：1999-10-21

  (EN) Compounds of formula (I) are useful in the treatment of various disorders including, but not limited to, cancer, angiogenesis, restenosis, inflammation, bone diseases, and as antiviral agents. Novel methods of makings compounds of formula (I) are also provided.(FR) L'invention porte sur des composés de formule (I) servant, au traitement de différents troubles dont, non limitativement, le cancer, l'angiogénèse, les resténoses, les inflammations, et les maladies de l'os, et d'agent antiviral. L'invention porte également sur de nouvelles méthodes d'obtention desdits composés.
• Parallel solid-phase synthesis of vitronectin receptor (αvβ3) inhibitors
  作者：Ariamala Gopalsamy、Hui Yang、John W Ellingboe、Kenneth L Kees、Jeanne Yoon、Richard Murrills

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00319-x

  日期：2000.8

  A combinatorial approach for rapid optimization of a vitronectin receptor (alphavbeta3) inhibitor lead was accomplished by solid-phase synthesis. Orthogonally bis protected 2,3-diaminopropionic acid was used to immobilize the C-terminus of the molecule. Selective deprotection and functionalization of the alpha-amino group followed by acyl resorcinol scaffold attachment and N-terminus diversification

  通过固相合成完成了用于快速优化玻连蛋白受体（alphavbeta3）抑制剂前导的组合方法。正交双保护的2，3-二氨基丙酸用于固定分子的C末端。选择性脱保护和功能化的α-氨基，然后酰基间苯二酚支架附着和N末端多样化被用来探讨结构活性关系（SAR）。