2-Hydroxy-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]benzoic acid | 247127-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]benzoic acid
• CAS: 247127-73-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₆
• 分子量: 297.308
• InChiKey: IITWSRDISJOSCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]benzoic acid 在 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2-Hydroxy-4-[2-(pyrimidine-2ylamino)ethoxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  玻连蛋白受体（alphavbeta3）抑制剂的并行固相合成。

  摘要：

  通过固相合成完成了用于快速优化玻连蛋白受体（alphavbeta3）抑制剂前导的组合方法。正交双保护的2，3-二氨基丙酸用于固定分子的C末端。选择性脱保护和功能化的α-氨基，然后酰基间苯二酚支架附着和N末端多样化被用来探讨结构活性关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00319-x
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸甲酯 在 氢氧化钾 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-Hydroxy-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  玻连蛋白受体（alphavbeta3）抑制剂的并行固相合成。

  摘要：

  通过固相合成完成了用于快速优化玻连蛋白受体（alphavbeta3）抑制剂前导的组合方法。正交双保护的2，3-二氨基丙酸用于固定分子的C末端。选择性脱保护和功能化的α-氨基，然后酰基间苯二酚支架附着和N末端多样化被用来探讨结构活性关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00319-x