6,6-bis(phenylthio)bicyclo<3.1.0>hexane | 83711-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6,6-bis(phenylthio)bicyclo<3.1.0>hexane
• 英文别名: 6,6-bis(phenylthio)bicyclo[3.1.0]hexane；6,6-Bis(phenylsulfanyl)bicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 83711-04-0
• 化学式: C₁₈H₁₈S₂
• 分子量: 298.473
• InChiKey: NNFBANWGQXOWSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-bis(phenylthio)bicyclo<3.1.0>hexane 在 lithium 1-(dimethylamino)naphthalenide 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(2-甲基丙-2-烯亚基)二环[3.1.0]己烷
  参考文献：
  名称：

  制备 α-锂硫硅烷的一般程序。彼得森烯烃化的推广

  摘要：

  在制备脱 α-锂化还原脱二苯基硫缩醛 a l'aide du dimethylamino-1 naphtalenure de 锂，性状 de l'anion 生成 par Me 3 SiCl 等锂化还原 de l'α-(苯硫基) 硅烷对应物。La 反应 des 组成 obtenus avec les 醛和 les cetones 管道 aux alcools precurseurs des 烯烃

  DOI：

  10.1021/ja00323a031
• 作为产物：
  描述：

  双(苯硫基)甲烷 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 8.58h， 生成 6,6-bis(phenylthio)bicyclo<3.1.0>hexane
  参考文献：
  名称：

  Single and double ring-closure reactions of dianions of bis(diphenyl thioacetals). A new, synthetically useful principle of carbene generation and intramolecular capture

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a042

文献信息

• COHEN, T.;RITTER, R. H.;OUELLETTE, D., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 25, 7142-7148
  作者：COHEN, T.、RITTER, R. H.、OUELLETTE, D.

  DOI：——

  日期：——
• COHEN, TH.;SHERBINE, J. P.;MATZ, J. R.;HUTCHINS, R. R.;MCHENRY, B. M.;WIL+, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 11, 3245-3252
  作者：COHEN, TH.、SHERBINE, J. P.、MATZ, J. R.、HUTCHINS, R. R.、MCHENRY, B. M.、WIL+

  DOI：——

  日期：——
• A general procedure for preparing .alpha.-lithiosilanes. Generalization of the Peterson olefination
  作者：Theodore Cohen、James P. Sherbine、James R. Matz、Robert R. Hutchins、Barry M. McHenry、Paul R. Willey

  DOI：10.1021/ja00323a031

  日期：1984.5

  On prepare des α-lithiosilanes par lithiation reductrice de diphenylthioacetals a l'aide du dimethylamino-1 naphtalenure de lithium, traitement de l'anion resultant par Me 3 SiCl et lithiation reductrice de l'α-(phenylthio) silane correspondant. La reaction des composes obtenus avec les aldehydes et les cetones conduit aux alcools precurseurs des olefines

  在制备脱 α-锂化还原脱二苯基硫缩醛 a l'aide du dimethylamino-1 naphtalenure de 锂，性状 de l'anion 生成 par Me 3 SiCl 等锂化还原 de l'α-(苯硫基) 硅烷对应物。La 反应 des 组成 obtenus avec les 醛和 les cetones 管道 aux alcools precurseurs des 烯烃
• Single and double ring-closure reactions of dianions of bis(diphenyl thioacetals). A new, synthetically useful principle of carbene generation and intramolecular capture
  作者：Theodore Cohen、Robert H. Ritter、Daniel Ouellette

  DOI：10.1021/ja00389a042

  日期：1982.12