(4R,5S)-methyl 4-(4-(benzyloxy)phenyl)-oxazolidin-2-one-5-carboxylate | 1048011-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4R,5S)-methyl 4-(4-(benzyloxy)phenyl)-oxazolidin-2-one-5-carboxylate
• 英文别名: methyl (4R,5S)-2-oxo-4-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,3-oxazolidine-5-carboxylate
• CAS: 1048011-02-4
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₅
• 分子量: 327.337
• InChiKey: YMQYOADNLMOFLG-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-methyl 4-(4-(benzyloxy)phenyl)-oxazolidin-2-one-5-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4R,5S)-4-(4-(benzyloxy)phenyl)-5-(hydroxymethyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinones and their use as hypocholesterolemic agents

  摘要：

  本发明涉及一种新型降低胆固醇的化合物，其化学式为I，用于治疗和预防动脉粥样硬化，降低胆固醇水平，以及包含该化合物的药物组合物，可单独使用或与其他活性剂联合使用。

  公开号：

  EP1958941A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-isopropyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-(benzyloxycarbonylamino)-2-hydroxypropanoate 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (4R,5S)-methyl 4-(4-(benzyloxy)phenyl)-oxazolidin-2-one-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinones and their use as hypocholesterolemic agents

  摘要：

  本发明涉及一种新型降低胆固醇的化合物，其化学式为I，用于治疗和预防动脉粥样硬化，降低胆固醇水平，以及包含该化合物的药物组合物，可单独使用或与其他活性剂联合使用。

  公开号：

  EP1958941A1