2-(13-iodo-tridec-12-ynyl)-furan | 1150308-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(13-iodo-tridec-12-ynyl)-furan
• 英文别名: 2-(13-Iodotridec-12-ynyl)furan
• CAS: 1150308-25-0
• 化学式: C₁₇H₂₅IO
• 分子量: 372.289
• InChiKey: ZNIYBDOZTMOREM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.7±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 、 2-(13-iodo-tridec-12-ynyl)-furan 在 四氢吡咯 、 copper(l) iodide 作用下， 以75%的产率得到19-furan-2-ylnonadeca-5,7-diynol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Natural Polyacetylenes Bearing Furan Rings

  摘要：

  The first total syntheses of four new polyacetylene compounds have been achieved using convergent routes, which involved Cadiot-Chodkiewicz copper-catalyzed cross-coupling reactions to sp-sp centers as the key steps. 19-Furan-2-ylnonadeca-5,7-diynoic acid (1), 19-furan-2-ylnonadeca-5,7-diynoic acid methyl ester (2), 2-pentacosa-7,9-diynylfuran (3), and 21-furan-2-ylhenicosa-14,16-diyn-1-ol (4) were stable and could be readily identified, isolated, and purified in high overall yields.

  DOI：

  10.1021/np9000637
• 作为产物：
  描述：

  13-(2-furyl)-tridec-1-yne 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以82%的产率得到2-(13-iodo-tridec-12-ynyl)-furan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Natural Polyacetylenes Bearing Furan Rings

  摘要：

  The first total syntheses of four new polyacetylene compounds have been achieved using convergent routes, which involved Cadiot-Chodkiewicz copper-catalyzed cross-coupling reactions to sp-sp centers as the key steps. 19-Furan-2-ylnonadeca-5,7-diynoic acid (1), 19-furan-2-ylnonadeca-5,7-diynoic acid methyl ester (2), 2-pentacosa-7,9-diynylfuran (3), and 21-furan-2-ylhenicosa-14,16-diyn-1-ol (4) were stable and could be readily identified, isolated, and purified in high overall yields.

  DOI：

  10.1021/np9000637