methyl 3-(3,5-dichloro-4-hydroxy-phenyl)propanoate | 568579-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(3,5-dichloro-4-hydroxy-phenyl)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 568579-89-5
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₃
• 分子量: 249.094
• InChiKey: MCNLBWBFJJNCMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(3,5-dichloro-4-hydroxy-phenyl)propanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 2-[4-[3-[3-[4-(2-carboxyethyl)-2,6-dichloro-phenoxy]propoxy]propoxy]-3,5-dichloro-phenyl]-1,3-benzoxazole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGENTS FOR USE IN THE TREATMENT OF AMYLOIDOSIS
  [FR] AGENTS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE L'AMYLOÏDOSE

  摘要：

  本发明涉及用于稳定甲状腺素前体蛋白的四聚体形式并保护其免受蛋白水解切割的化合物；用于预防和治疗甲状腺素前体蛋白淀粉样变性的化合物；以及包含此类化合物的药剂和药物。这些化合物基于一般结构A-L-B，其中A是公式(II)或公式(III)的基团：或公式(IV)或公式(V) B是公式(III)、(IV)或(V)的基团，或公式(VI)的基团或公式-R10Z的基团，其中：Z从-CO2R'、-CONR'R''、-SO2R'中选择，其中R'和R''分别是H或C1-C4烷基；而R10是C1-C4烷基或烯基基团；L代表一个由5到13个碳原子组成的饱和或不饱和链的连接基团。

  公开号：

  WO2022058733A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯丙酸 在 硫酸 磺酰氯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 3-(3,5-dichloro-4-hydroxy-phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  开发和评估用于生物监测尿液中氯酚作为职业接触的潜在指标的免疫测定法。

  摘要：

  尿液中消除的三氯酚（TCP）可以被视为许多化学物质（氯酚，氯苯氧酸除草剂，丙草胺，林丹，六氯苯等）暴露的潜在生物标志物。高通量筛选方法对于执行有效的监视程序很有必要，该程序可能有助于预防某些职业健康疾病。为此，已开发出一种针对3-（3-羟基-2,4,6-三氯苯基）丙酸（半抗原）的多克隆抗血清，用于2,4,6-三氯苯酚的间接酶联免疫吸附测定（ELISA）。 5）通过混合酸酐（MA）方法共价键合至匙孔血蓝蛋白（KLH）。间接ELISA使用通过结合3-（2-hydroxy-3，使用活性酯（AE）方法将6-二氯苯基）丙酸（半抗原4）转化为牛血清白蛋白（BSA）。发现包被抗原的最佳半抗原密度为3摩尔半抗原/摩尔蛋白质。该测定法显示的检出限为0.245 +/- 0.116 microg L（-1），在96孔微量滴定板上进行约1.5小时。报道的ELISA在较小程度上识别其他氯化酚，例如2,3,4,6-四氯酚（2

  DOI：

  10.1021/ac010419n

文献信息

• [EN] THYROID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RECEPTEURS THYROIDIENS
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2005092317A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, and a solvate of such an ester, amide or salt. The invention also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition mediated by a thyroid receptor. Formula (I), wherein R1, R2, n, Y, Y', R3, R4, W and R5 are as defined in the specification.

  该发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，包括该酯或酰胺的盐，以及该酯、酰胺或盐的溶剂。该发明还提供了这些化合物在治疗或预防由甲状腺受体介导的疾病中的应用。式(I)中，其中R1、R2、n、Y、Y'、R3、R4、W和R5如规范中所定义。
• [EN] NOVEL PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING AGONISTS OF THE THYROID RECEPTOR<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT DES AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA THYROIDE
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2005092316A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention provides compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, and a solvate of such an ester, amide or salt. The invention also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition mediated by a thyroid receptor. Formula (I) wherein R1, R2, n, Y, Y', R3, R4, W and R5 are as defined in the specification.

  该发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，包括这种酯或酰胺的盐，以及这种酯、酰胺或盐的溶剂。该发明还提供了这些化合物在治疗或预防由甲状腺受体介导的疾病中的应用。公式（I）中的R1、R2、n、Y、Y'、R3、R4、W和R5的定义如规范中所述。
• Immunochemical Determination of 2,4,6-Trichloroanisole as the Responsible Agent for the Musty Odor in Foods. 1. Molecular Modeling Studies for Antibody Production
  作者：Nuria Sanvicens、Francisco Sánchez-Baeza、M.-Pilar Marco

  DOI：10.1021/jf034003h

  日期：2003.7.1

  Nine antisera have been raised against 2,4,6-trichloroanisole (2,4,6-TCA) by immunizing them with three different haptens. With the spacer arm at the meta position, hapten A (3-(2,4,6-trichloro-3-methoxyphenyl)propanoic acid) preserved all of the functional groups of the target analyte. In hapten B (5-(2,4,6-trichlorophenoxy)pentanoic acid), the spacer was placed in the molecule substituting the methoxy

  通过用三种不同的半抗原对它们进行免疫，已经产生了针对2,4,6-三氯茴香醚（2,4,6-TCA）的九种抗血清。在间隔臂位于间位的情况下，半抗原A（3-（2,4,6-三氯-3-甲氧基苯基）丙酸）保留了目标分析物的所有官能团。在半抗原B（5-（2,4,6-三氯苯氧基）戊酸）中，将间隔基置于取代甲氧基的分子中。最后，半抗原C（3-（3,5-二氯-4-甲氧基苯基）丙酸）将间隔臂保持在对位，而不是目标分析物的氯原子。使用理论模型，我们研究了接头的引入如何影响分子的几何形状和电子分布。对所得抗体的亲和力的评估表明，间隔臂产生的方向也必须被视为必不可少的方面。在合成一系列异源竞争者之后进行的竞争性测定的筛选为这些抗体提供了八种具有可接受特性的间接酶联免疫吸附测定。从获得的测定数，最大吸光度，信噪比，斜率和获得的IC（50）值可以得出结论，半抗原C提供了最好的抗体。
• Novel Pharmaceutical Compositions
  申请人：Garcia Collazo Ana Maria

  公开号：US20090318514A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention provides the use of compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, including salts of such esters or amides, and solvates of such esters, amides or salts, for the manufacture of a medicament for the treatment or prophylaxis of a condition that may be treated with a thyroid receptor agonist or partial agonist wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y, W and R 5 are as defined in the specification. The invention also provides compounds of formula (Ia) or pharmaceutically acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, including salts of such esters or amides, and solvates of such esters, amides or salts, formula (Ia) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y, W and R 5 are as defined in the specification.

  本发明提供了使用式(I)的化合物或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或其盐，包括这些酯或酰胺的盐以及这些酯、酰胺或盐的溶剂合物，用于制备治疗或预防可能使用甲状腺受体激动剂或部分激动剂治疗的疾病的药物，其中R1、R2、R3、R4、Y、W和R5如规范中所定义。本发明还提供了式(Ia)的化合物或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或其盐，包括这些酯或酰胺的盐以及这些酯、酰胺或盐的溶剂合物，式(Ia)中R1、R2、R3、R4、Y、W和R5如规范中所定义。
• Indole Derivatives and Their Use as Thyroid Receptor Ligands
  申请人：Garcia Collazo Ana Maria

  公开号：US20090233979A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, including salts of such esters or amides, and solvates of such esters, amides or salts, (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Y and W are as defined in the specification. The invention also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition that may be treated with a thyroid receptor agonist or partial agonist.

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，包括这些酯或酰胺的盐，以及这些酯、酰胺或盐的溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y和W的定义如规范中所述。该发明还提供了在治疗或预防可能用甲状腺受体激动剂或部分激动剂治疗的疾病中使用这些化合物的方法。