1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(monofluoromethyl)propane | 2794-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(monofluoromethyl)propane
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-fluoromethyl-propane；1,1,1,3,3,3-Hexafluor-2-fluormethyl-propan；1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(fluoromethyl)propane
• CAS: 2794-16-3
• 化学式: C₄H₃F₇
• 分子量: 184.057
• InChiKey: MVFSTMOPNURAKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  35.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(monofluoromethyl)propane 在 chromium(III) fluoride 作用下， 300.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 六氟异丁烯
  参考文献：
  名称：

  气相连续制备3,3,3-三氟-2-(三氟甲基)-1-丙烯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种气相连续制备3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯的方法，以八氟异丁烯为原料通过加氢‑脱氟化氢‑加氢‑脱氟化氢四步气相连续反应，得到3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯。本发明的加氢催化剂、脱氟化氢催化剂均具有活性高、使用寿命长的特点；并通过气相独立循环工艺，将反应不完全的物料进行独立循环，可以使初始原料几乎完全地转化3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯，最终从工艺体系中高效率、气相连续循环地采出的是产品3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯，从而不产生液废和废气，实现绿色生产。

  公开号：

  CN112794787A
• 作为产物：
  描述：

  1,3,3,3-tetrafluoro-2-(trifluoromethyl)-1-propene 在 氢气 作用下， 50.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(monofluoromethyl)propane
  参考文献：
  名称：

  气相连续制备3,3,3-三氟-2-(三氟甲基)-1-丙烯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种气相连续制备3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯的方法，以八氟异丁烯为原料通过加氢‑脱氟化氢‑加氢‑脱氟化氢四步气相连续反应，得到3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯。本发明的加氢催化剂、脱氟化氢催化剂均具有活性高、使用寿命长的特点；并通过气相独立循环工艺，将反应不完全的物料进行独立循环，可以使初始原料几乎完全地转化3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯，最终从工艺体系中高效率、气相连续循环地采出的是产品3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯，从而不产生液废和废气，实现绿色生产。

  公开号：

  CN112794787A

文献信息

• The fluorination of Butane over cobalt trifluoride
  作者：James Burdon、Saleh T. Ezmirly、Thomas N. Huckerby

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83070-5

  日期：1988.8

  The fluorination of butane over cobalt trifluoride has given a complex mixture of partially fluorinated compounds: 51 of these have been identified, comprising over 99% of the products. Most were polyfluorobutanes but 1-2% were polyfluoro-2-methylpropanes. The reaction has no synthetic utility. There was some selectivity in the fluorination: secondary C-H was converted into C-F more easily then primary

  丁烷在三氟化钴上的氟化产生了部分氟化化合物的复杂混合物：已鉴定出其中的51种化合物，占产品总量的99％以上。大部分是聚氟丁烷，但1-2％是聚氟-2-甲基丙烷。该反应没有合成效用。氟化具有一定的选择性：仲CH比初CH更容易转化为CF，双价和邻位氟减少了特定H的取代难度。氟化计算机仅部分成功，也许是因为氟化过程部分是通过简单的F取代H进行的，部分是通过烯烃进行的：该模型仅允许前者进行。
• Reactions of fluoro olefins
  作者：I. L. Knunyants、M. P. Krasuskaya、E. I. Mysov

  DOI：10.1007/bf00907661

  日期：1960.8
• Knunjanz et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 906;engl.Ausg.S.884
  作者：Knunjanz et al.

  DOI：——

  日期：——
• 气相连续制备3,3,3-三氟-2-(三氟甲基)-1-丙烯的方法
  申请人：北京宇极科技发展有限公司

  公开号：CN112794787A

  公开（公告）日：2021-05-14

  本发明公开了一种气相连续制备3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯的方法，以八氟异丁烯为原料通过加氢‑脱氟化氢‑加氢‑脱氟化氢四步气相连续反应，得到3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯。本发明的加氢催化剂、脱氟化氢催化剂均具有活性高、使用寿命长的特点；并通过气相独立循环工艺，将反应不完全的物料进行独立循环，可以使初始原料几乎完全地转化3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯，最终从工艺体系中高效率、气相连续循环地采出的是产品3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯，从而不产生液废和废气，实现绿色生产。