1-chlorodec-1-en-3-yne | 134225-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-chlorodec-1-en-3-yne
• 英文别名: 1-Chlorodec-1-en-3-yne
• CAS: 134225-68-6
• 化学式: C₁₀H₁₅Cl
• 分子量: 170.682
• InChiKey: VCYBTQJFHZUNNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chlorodec-1-en-3-yne 在 锌 作用下， 生成 (Z)-1,3-Decadiene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalysed Arylation of 1,3-Dienes : A Highly Chemo, Regio and Stereoselective Synthesis of (E,E) Conjugated Dienic Aromatics.

  摘要：

  共轭芳香二烯烃可以通过高度化学、位置和立体选择性的反应，从芳香卤化物和1,3-二烯烃高效地合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88121-k
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯乙烯 、 1-辛炔 在 palladium diacetate 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 二乙胺 作用下， 生成 1-chlorodec-1-en-3-yne
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalysed Arylation of 1,3-Dienes : A Highly Chemo, Regio and Stereoselective Synthesis of (E,E) Conjugated Dienic Aromatics.

  摘要：

  共轭芳香二烯烃可以通过高度化学、位置和立体选择性的反应，从芳香卤化物和1,3-二烯烃高效地合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88121-k

文献信息

• Two Titanium-Catalyzed Reaction Sequences for Syntheses of Pyrroles from (<i>E</i>/<i>Z</i>)-Chloroenynes or α-Haloalkynols
  作者：Lutz Ackermann、René Sandmann、Ludwig T. Kaspar

  DOI：10.1021/ol900522g

  日期：2009.5.7

  Titanium-catalyzed intermolecular hydroaminations of (E/Z)-chloroenynes enabled an efficient pyrrole synthesis, which set the stage for the development of a user-friendly one-pot reaction for the regioselective preparation of fully substituted pyrroles from easily accessible alpha-haloalkynols.
• Geminal Difunctionalization of Alkenylidene-Type Carbenoids by Using Interelement Compounds
  作者：Takeshi Hata、Hirotaka Kitagawa、Hirokazu Masai、Takuya Kurahashi、Masaki Shimizu、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1002/1521-3773(20010216)40:4<790::aid-anie7900>3.0.co;2-t

  日期：2001.2.16
• Aerssens, M.H.P.J.; Heiden, R. van der; Heus, M., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 22, p. 3421 - 3425
  作者：Aerssens, M.H.P.J.、Heiden, R. van der、Heus, M.、Brandsma, L.

  DOI：——

  日期：——