methyl (7E,9E,11Z,13E,5S,6R,15S)-5,6,15-trihydroxy-19,19,20,20,20-pentadeuterio-7,9,11,13-eicosatetraenoate (19,19,20,20,20-pentadeuteriolipoxin A4 methyl ester) | 123167-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (7E,9E,11Z,13E,5S,6R,15S)-5,6,15-trihydroxy-19,19,20,20,20-pentadeuterio-7,9,11,13-eicosatetraenoate (19,19,20,20,20-pentadeuteriolipoxin A4 methyl ester)
• 英文别名: methyl (7E,9E,11Z,13E,5S,6R,15S)-5,6,15-trihydroxy-19,19,20,20,20-pentadeuterio-7,9,11,13-eicosatetraenoate (19,19,20,20,20-pentadeuteriolipoxin A₄ methyl ester)
• CAS: 123167-27-1
• 化学式: C₂₁H₃₄O₅
• 分子量: 371.458
• InChiKey: UBPCKDCSZPRQJP-LDIIWUIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  86.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6S)-6-[(1R,2E,4E,8E,10S)-14,14,15,15,15-pentadeuterio-1,10-dihydroxypentadeca-2,4,8-trien-6-ynyl]oxan-2-one 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 methyl (7E,9E,11Z,13E,5S,6R,15S)-5,6,15-trihydroxy-19,19,20,20,20-pentadeuterio-7,9,11,13-eicosatetraenoate (19,19,20,20,20-pentadeuteriolipoxin A4 methyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 19,19,20,20,20-pentadeuteriolipoxin A4 methyl ester and 19,19,20,20,20-pentadeuteriarachidonic acid. Agents for use in the quantitative detection of naturally occurring eicosanoids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a025