1-(2-羟基乙基)-3-(4-硝基苯基)脲 | 150847-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-羟基乙基)-3-(4-硝基苯基)脲
• 英文名称: 1-(2-hydroxyethyl)-3-(4-nitrophenyl)urea
• 英文别名: N-(2-hydroxyethyl)-N'-(4-nitrophenyl)urea
• CAS: 150847-03-3
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₄
• mdl: MFCD00452751
• 分子量: 225.204
• InChiKey: CTLLVOJBVPFXHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羟基乙基)-3-(4-硝基苯基)脲 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氯化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由氢键和卤素键供体组组成的阴离子受体：通过不同非共价相互作用的组合调节选择性

  摘要：

  介绍了一系列基于尿素的阴离子受体的研究，这些受体旨在通过氢和卤素键的组合探测阴离子识别的潜力。质子和氟 NMR 光谱表明这两种相互作用协同作用以实现某些阴离子的结合，这一结论得到了计算研究的支持。用氟（不参与卤素键合）替换提供卤素键的碘取代基，可以估计这种相互作用对阴离子结合自由能的贡献。还讨论了使用全氟芳烃功能化尿素作为对照受体引起的阴离子和缺电子芳烃之间有吸引力的接触的证据。卤素键自由能贡献的大小取决于连接氢键和卤素键供体基团的几何特征以及结合阴离子的特性。结果被解释为与卤素键相互作用的基本特征有关，包括其方向性和卤化物对氧阴离子的不寻常偏好。两种不同的非共价相互作用之间的合作导致对受体选择性的异常影响，这是卤素和氢键供体基团与阴离子相互作用的根本差异的结果。包括它的方向性和对卤化物的不同寻常的偏爱，而不是氧阴离子。两种不同的非共价相互作用之间的合作导致对受体选择性的异常影响，这是卤素

  DOI：

  10.1021/ja202096f
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-(2-羟基乙基)-3-(4-硝基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation in vitro of 1-[2-(10-dihydroartemisininoxy) ethyl]-3-phenylurea derivatives as potential agents against cancer

  摘要：

  In order to develop potent and selective anticancer agents, a series of novel artemisinin derivatives bearing urea moiety 1a-n were facilely synthesized herein and screened for their activities in vitro against ten human tumor cell lines (HeLa, MCF-7, U937, K562, HL60, HCT116, HepG2, A549, A375-S2, and HT1080). The pharmacological results indicated that some compounds showed excellent activity against cancer cell lines and good selectivity, especially the compound 1c which proved to be the most active against the cancer cells as well as distinctive patterns of selectivity.

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0319-0
• 作为试剂：
  描述：

  丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1-(2-羟基乙基)-3-(4-硝基苯基)脲 为溶剂， 生成 4-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Nonlineaphores and polymers incorporating such nonlineaphores

  摘要：

  非线性光学（NLO）组合物包含功能化的美洛青染料，使得组成NLO活性组合物的分子在分子的每个末端具有一个功能基团，并且每个功能基团的反应性不同，从而允许逐步反应每个功能基团，并且由含有（甲基）丙烯酸酯或（甲基）丙烯酰胺基团的半氧酮染料衍生的NLO活性分子，并且在二次谐波发生器或聚合物集成光学器件中使用。

  公开号：

  US05256784A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Gerdes Christoph

  公开号：US20070066615A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to the area of blood clotting. The invention relates in particular to certain heterocyclic compounds, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本发明涉及血液凝固领域。该发明特别涉及某些杂环化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物的用途。
• Thiazolidinones, their production and use as pharmaceutical agents
  申请人：Siemeister Gerhard

  公开号：US20070037862A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Thiazolidinones of general formula I in which Q, A, B, X, R 1 and R 2 have the meanings that are indicated in the description, as well as those of general formula IA in which Q, A, B, X, R 1 and R 2a have the meanings that are indicated in the description, their production and use as inhibitors of the polo-like kinase (PLK) for treating various diseases as well as intermediate products for the production of thiazolidinones are described.

  通用公式I中的噻唑烷酮，其中Q、A、B、X、R1和R2具有描述中指示的含义，以及通用公式IA中的噻唑烷酮，其中Q、A、B、X、R1和R2ahave具有描述中指示的含义，描述了它们作为极化样激酶（PLK）抑制剂用于治疗各种疾病以及用于噻唑烷酮的生产和使用的中间体产品。
• Pyrazinedicarboxamides and their use
  申请人：Rohrig Susanne

  公开号：US20060287315A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention relates to novel pyridinedicarboxamides, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular thromboembolic disorders.

  本发明涉及新型吡啶二甲酰胺、其制备方法、用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病的用途。
• Chloride Binding Modulated by Anion Receptors Bearing Tetrazine and Urea
  作者：Romain Plais、Guy Gouarin、Amélie Bournier、Olfa Zayene、Vanessa Mussard、Flavien Bourdreux、Jérome Marrot、Arnaud Brosseau、Anne Gaucher、Gilles Clavier、Jean‐Yves Salpin、Damien Prim

  DOI：10.1002/cphc.202200524

  日期：2023.1.17

  Structural modifications of a simple anion receptor bearing urea and tetrazine fragments were studied in both ground and excited states. Receptor 2 shows slightly improved chloride complexation compared to the published receptor 4.

  在基态和激发态下研究了带有尿素和四嗪片段的简单阴离子受体的结构修饰。与已发表的受体4相比，受体2 的氯化物络合略有改善。
• Investigation of the Mitsunobu Reaction of<i>N</i>-(2-Hydroxyethyl)-<i>N′</i>-Phenyl-Ureas
  作者：Taek Hyeon Kim、Gue-Jae Lee、Mi-Hyun Cha

  DOI：10.1080/00397919908086441

  日期：1999.8

  The Mitsunobu reaction of N-(2-hydroxyethyl)-ureas 1 using PPh3 and EtO2CN=NCO2Et led to the mixture of N- and O-alkylation products or a single isomer depending on the substrates.