N-五氟苯基羟胺 | 105608-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 中文名称: N-五氟苯基羟胺
• 英文名称: N-pentafluorophenylhydroxylamine
• 英文别名: pentafluorophenyl hydroxylamine；pentafluorophenylhydroxylamine；N-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)hydroxylamine
• CAS: 105608-97-7
• 化学式: C₆H₂F₅NO
• 分子量: 199.08
• InChiKey: HAGNWFIOTHIAON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-102 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  149.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.794±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-五氟苯基羟胺 反应 1512.0h， 生成 decafluoroazoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  N-（聚氟芳基）-羟胺。合成与性能

  摘要：

  含氟的N-芳基羟胺是通过羟胺或其N-和O-衍生物对多氟苯和五氟吡啶的作用而获得的。已经研究了氟原子对羟氨基反应性的影响。N-聚氟芳基羟胺与醛的反应已表明不会发生，而它们与亚硝基苯的反应则可生成oxy氧基苯，而与路易斯酸的反应则可生成相应的亚硝基苯，a氧基苯和苯胺。酸对2,3,5,6-四氟苯羟胺的作用导致后者的酸催化重排成4-氨基-2,3,5,6-四氟苯酚。通过用MnO 2氧化获得C，N-二芳基硝酮 在α位具有CH-片段的含氟芳基羟胺。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82068-0
• 作为产物：
  描述：

  六氟苯 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到N-五氟苯基羟胺
  参考文献：
  名称：

  N-（聚氟芳基）-羟胺。合成与性能

  摘要：

  含氟的N-芳基羟胺是通过羟胺或其N-和O-衍生物对多氟苯和五氟吡啶的作用而获得的。已经研究了氟原子对羟氨基反应性的影响。N-聚氟芳基羟胺与醛的反应已表明不会发生，而它们与亚硝基苯的反应则可生成oxy氧基苯，而与路易斯酸的反应则可生成相应的亚硝基苯，a氧基苯和苯胺。酸对2,3,5,6-四氟苯羟胺的作用导致后者的酸催化重排成4-氨基-2,3,5,6-四氟苯酚。通过用MnO 2氧化获得C，N-二芳基硝酮 在α位具有CH-片段的含氟芳基羟胺。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82068-0

文献信息

• High performance liquid chromatography of some N-pentafluorophenyl derivatives
  作者：H.G. Ang、W.L. Kwik、K.K. Ong

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85028-9

  日期：1990.9

  Performic acid oxidation of pentafluorophenylaniline was examined. High-performance liquid chromatography (HPLC) was applied to the separation and analysis of pentafluoronitrosobenzene, decafluoroazoxybenzene, pentafluorophenylhydroxylamine and pentafluoroaniline. Oxidation of the hydroxylamine occurred during elution. The identity and purity of the chromatographic peaks were established by an Evaluation

  检查了五氟苯基苯胺的过甲酸氧化。高效液相色谱法（HPLC）用于五氟亚硝基苯，十氟氮氧基苯，五氟苯基羟胺和五氟苯胺的分离和分析。洗脱过程中发生羟胺的氧化。色谱峰的身份和纯度是通过评估程序确定的。
• An Adaptive Rhodium Catalyst to Control the Hydrogenation Network of Nitroarenes
  作者：Vishal Chugh、Basujit Chatterjee、Wei‐Chieh Chang、Hanna H. Cramer、Carsten Hindemith、Helena Randel、Thomas Weyhermüller、Christophe Farès、Christophe Werlé

  DOI：10.1002/anie.202205515

  日期：2022.9.5

  adaptive rhodium-based catalyst for controlled hydrogenation of nitroarenes to hydroxylamines and anilines is presented. Both product platforms could be accessed under mild conditions and excellent yields using molecular hydrogen as the reducing agent. Mechanistic studies and density functional theory (DFT) methods were used to shed light on the mode of functioning of the catalyst and elucidate the origin

  提出了一种用于硝基芳烃可控氢化成羟胺和苯胺的自适应铑基催化剂。使用分子氢作为还原剂，这两个产品平台都可以在温和的条件下获得并具有优异的产率。机理研究和密度泛函理论（DFT）方法被用来阐明催化剂的功能模式并阐明适应性的起源。
• MILLER, A. O.;FURIN, G. G.;VOLODARSKIJ, L. B., IZV. CO AN CCCP. CEP. XIM. N., 1986, N 5/2, 99-104
  作者：MILLER, A. O.、FURIN, G. G.、VOLODARSKIJ, L. B.

  DOI：——

  日期：——
• MILLER, A. O.;FURIN, G. G., IZV. CO AN CCCP. CEP. XIM. N., 1985, N 17/6, 123-128
  作者：MILLER, A. O.、FURIN, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• MILLER A. O.; FURIN G. G., J. FLUOR. CHEM., 36,(1987) N 3, 247-272
  作者：MILLER A. O.、 FURIN G. G.

  DOI：——

  日期：——