1-iodo-F-cyclobutane | 33021-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-iodo-F-cyclobutane
• 英文别名: 1-Jodpentafluorcyclobuten；1,3,3,4,4-Pentafluoro-2-iodocyclobutene
• CAS: 33021-45-3
• 化学式: C₄F₅I
• 分子量: 269.941
• InChiKey: RSPVJTLIJMPZLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-F-cyclobutane 、 三甲氧基磷 生成 C₇H₉F₅IO₃P
  参考文献：
  名称：

  Bauer,G.; Haegele,G., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1979, vol. 34, p. 1252 - 1259

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tributylarsonium-2,2,3,3,4,4-hexafluorocyclobutane ylide 在 碘 作用下， 反应 20.0h， 以71%的产率得到1-iodo-F-cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Tributylarsonium-2,2,3,3,4,4-hexafluorocyclobutane ylide. Preparation and cleavage

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82659-7

文献信息

• Synthesis of 1-iodo- and 1,2-di-iodo-perfluorocyclo-olefins and reductive coupling of the latter in the presence of copper bronze
  作者：G. Camaggi

  DOI：10.1039/j39710002382

  日期：——

  and tetrafluoro-1,2-di-iodocyclobutene with several minor products, respectively. Both hexafluoro-1,2-di-iodocyclopentene and tetrafluoro-1,2-di-iodocyclobutene underwent reductive coupling reactions when heated with copper bronze. The former compound afforded perfluoro(dodecahydrotetracyclopentenocyclo-octene), perfluoro(octahydrotricyclo-pentenobenzene), and small amounts of 3,3,3′,3′,3″,3″,4,4,4′

  十氟环己烯，八氟环戊烯，1-氯七氟环戊烯和六氟环丁烯与碘化钠在二甲基甲酰胺中反应生成九氟-1-碘环己烯（低产率），七氟-1-碘-和六氟1,2-二-二碘-环戊烯，1-氯六氟-2-碘代环戊烯和四氟1,2-二碘代环丁烯，分别带有几种次要产物。当与铜青铜一起加热时，六氟1,2,2-二碘环戊烯和四氟1,2,2-二碘环丁烯都经历还原偶联反应。前一种化合物提供了全氟（十二氢四环戊烯环辛烯），全氟（八氢三环戊烯苯）和少量的3,3,3'，3'，3″，3″，3″，4,4,4′，4′，4″ ，4“，5,5,5'，5'，5”，5“-十八氟-2-碘-1,1'：2'，1”-三环戊烯和十二氟-2,2'-二碘- 1,1'-双环戊烯; 两种主要产物均抗氧化，但在甲醇中用氢氧化钾处理后，环辛酸酯形成复杂的混合物，而三环戊烯苯生成1,1-二甲氧基衍生物，其经硫酸水解后生成1-酮。 。四氟1,2-二碘环丁烯提供全氟（六氢三环丁烯苯），八氟-2
• BAUER G.; HAGEL G., Z. NATURFORSCH., 1979, B34, NO 9, 1252-1259
  作者：BAUER G.、 HAGEL G.

  DOI：——

  日期：——
• BURTON, D. J.;VANDER, VALK, P. D., J. FLUOR. CHEM., 1981, 18, N 4, 413-416
  作者：BURTON, D. J.、VANDER, VALK, P. D.

  DOI：——

  日期：——