N-[N'-acetyl-3-aminopropyl]-perfluorohexyl ethyl sulfonamide | 1260522-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-[N'-acetyl-3-aminopropyl]-perfluorohexyl ethyl sulfonamide
• 英文别名: N-[3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctylsulfonylamino)propyl]acetamide
• CAS: 1260522-00-6
• 化学式: C₁₃H₁₅F₁₃N₂O₃S
• 分子量: 526.319
• InChiKey: JKEQYWVRSNLEAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[N'-acetyl-3-aminopropyl]-perfluorohexyl ethyl sulfonamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以87%的产率得到N-[3-aminopropyl]-2-(perfluorohexyl)ethane sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  POLYFLUOROSULFONAMIDO AMINE AND INTERMEDIATE

  摘要：

  目前制备聚氟磺酰胺胺的方法涉及使用二胺反应剂，产率低且会产生不良的含氟双磺酰胺副产物，造成经济损失。双磺酰胺副产物特别不受欢迎，因为它与所需的单胺产物具有非常相似的物理性质，因此使得隔离所需的聚氟磺酰胺胺产品变得困难和昂贵。此外，双磺酰胺副产物不仅不能有效地将氟元素纳入制备所需的聚氟磺酰胺胺产品中，而且还构成了昂贵的含氟起始物质的重大损失。双磺酰胺副产物还构成了不良杂质，可能会恶化所需的聚氟磺酰胺胺产品的表面活性、防水性或其他性能特征。本发明提供了一种制备聚氟磺酰胺胺的方法，不会产生双磺酰胺副产物，而是使用聚氟烷基磺酸化合物与单胺酰胺反应，而不是像以前已知的方法中使用二胺反应剂。

  公开号：

  US20110009668A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸甲酯 、 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛烷磺酰氯 、 1,3-丙二胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 以90%的产率得到N-[N'-acetyl-3-aminopropyl]-perfluorohexyl ethyl sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  POLYFLUOROSULFONAMIDO AMINE AND INTERMEDIATE

  摘要：

  目前制备聚氟磺酰胺胺的方法涉及使用二胺反应剂，产率低且会产生不良的含氟双磺酰胺副产物，造成经济损失。双磺酰胺副产物特别不受欢迎，因为它与所需的单胺产物具有非常相似的物理性质，因此使得隔离所需的聚氟磺酰胺胺产品变得困难和昂贵。此外，双磺酰胺副产物不仅不能有效地将氟元素纳入制备所需的聚氟磺酰胺胺产品中，而且还构成了昂贵的含氟起始物质的重大损失。双磺酰胺副产物还构成了不良杂质，可能会恶化所需的聚氟磺酰胺胺产品的表面活性、防水性或其他性能特征。本发明提供了一种制备聚氟磺酰胺胺的方法，不会产生双磺酰胺副产物，而是使用聚氟烷基磺酸化合物与单胺酰胺反应，而不是像以前已知的方法中使用二胺反应剂。

  公开号：

  US20110009668A1