trifluoromethyl (S)-2-ethoxy-1-phenylethyl-1-imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trifluoromethyl (S)-2-ethoxy-1-phenylethyl-1-imine
• 英文别名: (S)-N-(2,2,2-Trifluoroethylidene)-1-phenyl-2-ethoxyethanamine；N-[(1S)-2-ethoxy-1-phenylethyl]-2,2,2-trifluoroethanimine
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃NO
• 分子量: 245.244
• InChiKey: KYCXPEGYUYOFIB-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  醋酸异丙酯 、 trifluoromethyl (S)-2-ethoxy-1-phenylethyl-1-imine 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.83h， 以23%的产率得到(4S,1’S)-1-(2’-ethoxy-1’-phenylethyl)-4-trifluoromethyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  JP5887207

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  L-苯甘氨醇 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 trifluoromethyl (S)-2-ethoxy-1-phenylethyl-1-imine
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性加成一些碳负离子的为光学活性三氟甲基亚胺衍生物

  摘要：

  光学活性三氟甲基2-乙氧基-1-苯基乙基-1-亚胺可以用各种碳负离子非对映选择性反应，并且在杂狄尔斯 - 阿尔德加法和在曼尼希反应，可以衍生为相应的产品具有很高的光学纯度。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.03.019

文献信息

• JP5918624
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• JP5887207
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Diastereoselective addition of some carbanions to an optically active trifluoromethyl imine derivative
  作者：Takumi Kagawa、Kana Fujita、Kosuke Kawada

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.03.019

  日期：2013.8

  Optically active trifluoromethyl 2-ethoxy-1-phenylethyl-1-imine can react with various carbanions diastereoselectively, and in hetero Diels–Alder addition and in Mannich reaction, it can be derived to the corresponding products with high optical purity.

  光学活性三氟甲基2-乙氧基-1-苯基乙基-1-亚胺可以用各种碳负离子非对映选择性反应，并且在杂狄尔斯 - 阿尔德加法和在曼尼希反应，可以衍生为相应的产品具有很高的光学纯度。